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Avaliação Molecular de Marcadores de Resistência à Artemisinina em Áreas de Fronteira Leste e Oeste de Mianmar

22 de julho de 2014 atualizado por: Myat Htut Nyunt

Avaliação molecular de marcadores de resistência à artemisinina, K13 Kelch Propeller e polimorfismo genético multirresistente a drogas em áreas de fronteira leste e oeste de Mianmar

  • A resistência à artemisinina foi documentada em Mianmar e as medidas de contenção da resistência à artemisinina em Mianmar foram lançadas desde 2009-2010.
  • É importante monitorar a propagação e a magnitude da malária resistente à artemisinina em Mianmar.
  • Assim, o estudo de vigilância do dia 3 foi conduzido.
  • Recentemente, o marcador molecular de resistência à artemisinina, K13, foi identificado e foi usado como uma ferramenta neste estudo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

91

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Yangon, Mianmar, 11191
        • Dr. Myat Phone Kyaw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todos os casos suspeitos de malária foram convidados a participar deste estudo da fronteira Mianmar-Tailândia e fronteira Mianmar-Bangladesh.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes confirmados com malária falciparum não complicada.
  • idade > 2 anos
  • sexo de caixa
  • dado consentimento informado

Critério de exclusão:

  • malária severa
  • não deu consentimento informado
  • outras doenças

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
dia 3 positividade parasitária
Prazo: 3 dias
Todos os pacientes inscritos foram monitorados com cuidado adequado até o terceiro dia e coletaram as amostras no terceiro dia.
3 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência do marcador de resistência a medicamentos
Prazo: até dia-3
Usando as manchas de sangue seco, marcadores de resistência a drogas foram detectados pelo método molecular.
até dia-3

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Myat P Kyaw, PhD, Department of Medical Research, Lower Myanmar

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de julho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

23 de julho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de julho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2014

Última verificação

1 de julho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • WHO_3DF_2013_day3

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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