Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moleculaire beoordeling van artemisinine-resistentiemarkers in oostelijke en westelijke grensgebieden van Myanmar

22 juli 2014 bijgewerkt door: Myat Htut Nyunt

Moleculaire beoordeling van artemisinine-resistentiemarkers, K13 Kelch-propeller en multiresistent genpolymorfisme in oostelijke en westelijke grensgebieden van Myanmar

  • Resistentie tegen artemisinine is gedocumenteerd in Myanmar en Myanmar heeft sinds 2009-2010 inperkingsmaatregelen voor artemisinineresistentie gelanceerd.
  • Het is belangrijk om de verspreiding en omvang van artemisinine-resistente malaria in Myanmar te volgen.
  • Er is dus een surveillanceonderzoek op dag 3 uitgevoerd.
  • Onlangs is artemisinine-resistente moleculaire marker, K13, geïdentificeerd en deze werd gebruikt als hulpmiddel in deze studie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

91

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Myanmar
      • Yangon, Myanmar, 11191
        • Dr. Myat Phone Kyaw

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

2 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle van malaria verdachte gevallen werden uitgenodigd om deel te nemen aan deze studie van de grens tussen Myanmar en Thailand en de grens tussen Myanmar en Bangladesh.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • bevestigde ongecompliceerde falciparum-malariapatiënten.
  • leeftijd >2 jaar
  • doos seks
  • geïnformeerde toestemming gegeven

Uitsluitingscriteria:

  • ernstige malaria
  • geen geïnformeerde toestemming heeft gegeven
  • andere ziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
dag-3 parasiet positiviteit
Tijdsspanne: 3 dagen
Alle geregistreerde patiënten werden tot de derde dag met de juiste zorg gevolgd en namen de monsters op dag 3.
3 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van de geneesmiddelresistentiemarker
Tijdsspanne: tot dag-3
Door de gedroogde bloedvlekken te gebruiken, werden markers voor geneesmiddelresistentie gedetecteerd met behulp van een moleculaire methode.
tot dag-3

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Myat Htut Nyunt

Medewerkers

Kangwon National University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Myat P Kyaw, PhD, Department of Medical Research, Lower Myanmar

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 juli 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 juli 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

23 juli 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 juli 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2014

Laatst geverifieerd

1 juli 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • WHO_3DF_2013_day3

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren