Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az artemisinin rezisztencia markerek molekuláris értékelése Mianmar keleti és nyugati határterületein

2014. július 22. frissítette: Myat Htut Nyunt

Az artemisinin rezisztencia markerek, a K13 Kelch propeller és a több gyógyszerrel rezisztens génpolimorfizmus molekuláris értékelése Mianmar keleti és nyugati határterületein

  • Artemisinin rezisztenciát dokumentáltak Mianmarban, és 2009-2010 óta mianmarban indítottak intézkedéseket az artemisinin rezisztencia korlátozására.
  • Fontos nyomon követni az artemisininrezisztens malária terjedését és mértékét Mianmarban.
  • Tehát a 3. napos megfigyelési vizsgálatot elvégezték.
  • A közelmúltban azonosították az artemisinin rezisztens molekuláris markert, a K13-at, és ezt használták ebben a tanulmányban.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

91

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Yangon, Mianmar, 11191
        • Dr. Myat Phone Kyaw

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

2 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A mianmar-thaiföldi határról és a mianmar-bangladesi határról az összes maláriagyanús esetet meghívták, hogy vegyenek részt ebben a tanulmányban.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • igazolt, szövődménymentes falciparum maláriás betegek.
  • életkora >2 év
  • box szex
  • tájékozott beleegyezését adta

Kizárási kritériumok:

  • súlyos malária
  • nem adott tájékozott beleegyezését
  • más betegségek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
3. nap parazita pozitivitás
Időkeret: 3 nap
Minden beíratott beteget megfelelő gondossággal monitoroztunk a harmadik napig, és a 3. napon mintát vettek.
3 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A gyógyszerrezisztencia marker prevalenciája
Időkeret: napig - 3
A kiszáradt vérfoltok felhasználásával molekuláris módszerrel kimutattuk a gyógyszerrezisztencia markereket.
napig - 3

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Myat P Kyaw, PhD, Department of Medical Research, Lower Myanmar

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2013. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. július 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 22.

Első közzététel (Becslés)

2014. július 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. július 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. július 22.

Utolsó ellenőrzés

2014. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • WHO_3DF_2013_day3

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel