Faktorer som påvirker forekomsten av postoperativt delirium hos skrøpelige eldre
13. januar 2015 oppdatert av: Shariq Ali Khan, Singapore General Hospital
Faktorer som påvirker forekomsten av postoperativt delirium hos skrøpelige eldre som gjennomgår ikke-kardial kirurgi: en observasjonsstudie
Postoperativt delirium har vist seg å være assosiert med økt risiko for fremtidig nevrokognitiv nedgang og dødelighet, spesielt hos eldre pasienter.
På samme måte har skrøpelighet vist seg å være assosiert med økt risiko for postoperativ komplikasjon inkludert delirium hos eldre. Formålet med denne studien er å bestemme faktorene som påvirker forekomsten av postoperativt delirium hos skrøpelige eldre som gjennomgår ikke-hjertekirurgi i Singapore-befolkningen.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
50
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore
- Rekruttering
- Singapore General Hospital
-
Ta kontakt med:
- Shariq A Khan, FRCA
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
65 år og eldre (Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Postoperative innlagte pasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Eldre (> 65 år) skrøpelige pasienter som gjennomgår ikke-hjertekirurgi under anestesi som varer i >60 minutter
- Pasienten er villig og i stand til å fullføre kravene til denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- invalidiserende nevropsykiatriske eller nevrologiske lidelser (inkludert alvorlig demens, Alzheimers sykdom, schizofreni, alvorlig depresjon)
- pasienter som lider av delirium ved seleksjon;
- pasienter som ikke kan fullføre de preoperative mentale testene (CAM og/eller Mini-Mental State Examination (MMSE)) i denne kliniske studien;
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Postoperativt delirium
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperativt delirium
Tidsramme: opptil 3 dager etter operasjonen
|
Forvirringsvurderingsmetode (CAM) vil bli brukt for å vurdere delirium
|
opptil 3 dager etter operasjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. august 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2014
Først lagt ut (Anslag)
28. august 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. januar 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2015
Sist bekreftet
1. januar 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- C2014/748
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .