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虚弱高齢者の術後せん妄の発生率に影響を与える要因

2015年1月13日 更新者:Shariq Ali Khan、Singapore General Hospital

非心臓手術を受ける虚弱高齢者の術後せん妄の発生率に影響する要因:観察研究

術後のせん妄は、特に高齢患者において、将来の神経認知機能の低下や死亡のリスク増加と関連していることがわかっています。 同様に、虚弱は高齢者におけるせん妄などの術後合併症のリスク増加と関連していることがわかっています。この研究の目的は、シンガポールの人口で非心臓手術を受ける虚弱高齢者の術後せん妄の発生率に影響を与える要因を明らかにすることです。

調査の概要

状態

わからない

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Singapore、シンガポール
        • 募集
        • Singapore General Hospital
        • コンタクト:
          • Shariq A Khan, FRCA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

術後入院患者

説明

包含基準:

  • 60分を超える麻酔下で非心臓手術を受ける高齢者(65歳以上)の虚弱患者
  • 患者はこの研究の要件を完了する意欲があり、完了することができます。

除外基準:

  • 精神神経障害または神経障害(重度の認知症、アルツハイマー病、統合失調症、重度のうつ病を含む)の障害
  • 選択時にせん妄に苦しむ患者。
  • この臨床試験の術前精神検査(CAMおよび/またはミニ精神状態検査(MMSE))を完了できない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
術後のせん妄

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後せん妄
時間枠:術後3日まで
せん妄の評価には混乱評価法(CAM)が使用されます
術後3日まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年9月1日

一次修了 (予想される)

2015年8月1日

試験登録日

最初に提出

2014年8月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年8月27日

最初の投稿 (見積もり)

2014年8月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年1月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年1月13日

最終確認日

2015年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • C2014/748

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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