Факторы, влияющие на частоту послеоперационного делирия у ослабленных пожилых людей
13 января 2015 г. обновлено: Shariq Ali Khan, Singapore General Hospital
Факторы, влияющие на частоту послеоперационного делирия у ослабленных пожилых людей, перенесших некардиохирургическое вмешательство: обсервационное исследование
Было обнаружено, что послеоперационный делирий связан с повышенным риском будущего снижения нейрокогнитивных функций и смертности, особенно у пожилых пациентов.
Точно так же было обнаружено, что слабость связана с повышенным риском послеоперационных осложнений, включая делирий у пожилых людей. Цель этого исследования - определить факторы, влияющие на частоту послеоперационного делирия у ослабленных пожилых людей, перенесших внесердечную операцию в Сингапуре. населения.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур
- Рекрутинг
- Singapore General Hospital
-
Контакт:
- Shariq A Khan, FRCA
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Послеоперационные стационарные пациенты
Описание
Критерии включения:
- Пожилые (> 65 лет) ослабленные пациенты, перенесшие внесердечные операции под анестезией длительностью > 60 минут.
- Пациент желает и может выполнить требования этого исследования.
Критерий исключения:
- инвалидизирующие нервно-психические или неврологические расстройства (включая тяжелую деменцию, болезнь Альцгеймера, шизофрению, тяжелую депрессию)
- больные, страдающие делирием при отборе;
- пациенты, которые не могут пройти предоперационные психические тесты (CAM и/или мини-тест психического состояния (MMSE)) данного клинического исследования;
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Послеоперационный делирий
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационный делирий
Временное ограничение: до 3 дней после операции
|
Метод оценки спутанности сознания (CAM) будет использоваться для оценки делирия.
|
до 3 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 августа 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 августа 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 августа 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 августа 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 января 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 января 2015 г.
Последняя проверка
1 января 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- C2014/748
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .