Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Enkeltskjæringsveiledningssystem for installasjon av en total kneutskiftning

4. september 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Evaluering av nøyaktigheten av et enkelt skjæreguidesystem for installasjon av en total kneutskiftning

Kneprotesen er en validert behandling for sluttstadium av knestrekkritt, og denne intervensjonen gir vanligvis en betydelig forbedring i livskvaliteten til pasienter. Imidlertid er en betydelig prosentandel av pasientene (opptil 30%) skuffet over resultatet av intervensjonen. En hypotese som kan forklare disse dårlige resultatene kan være den dårlige plasseringen av implantater. Individuelle skjæreveiledninger produseres etter en CT -skanningsresponsplanlegging utført i henhold til CT -skanningsanatomi hos hver pasient, og deretter tilpasset dens virkelige anatomi under operasjonen, og dermed teoretisk bedre nøyaktighet av implementeringen over konvensjonelle teknikker. Det har tidligere blitt vist at navigasjonen har vært gullstandarden for å måle den tredimensjonale orienteringen av implantatene under operasjonen, og dette systemet brukes systematisk i tjenesten i over 10 år.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter opererte i tjenesten i 2014 for å ta vare på slitasjegikt i sluttstadiet ved implantasjon av en total kneprotese.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter over 18 år
  • Pasienter opererte i tjenesten i 2014 for å ta vare på slitasjegikt i sluttstadiet ved implantasjon av en total kneprotese.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter under 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbedring i livskvaliteten til pasienter etter utskifting av kneet
Tidsramme: Hver tredje måned over en periode på ett år
Hver tredje måned over en periode på ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jean-Yves JENNY, MD, University Hospital, Strasbourg, france

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2015

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2016

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2015

Først lagt ut (Antatt)

29. april 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. september 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2025

Sist bekreftet

1. september 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2014-62

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kneartrose

Kliniske studier på Retrospektiv studie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Vietnam

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere