Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhets- og immunogenisitetsstudie av Western Equine Encephalitt (WEE)-vaksine

Fase 2 åpen sikkerhet og immunogenisitetsstudie av Western Equine Encefalitt (WEE)-vaksine, inaktivert, tørket, TSI-GSD 210, Lot 3-1-92, hos friske voksne personer med risiko for eksponering for Western Equine Encefalittvirus

Denne studien blir utført for å samle sikkerhets- og immunogenisitetsdata for WEE-vaksinen, TSI-GSD 210. Registrering i denne protokollen tilbys for personell som går inn i områder der dette viruset brukes i forskning eller er endemisk (et område hvor denne sykdomsprosessen er funnet å forekomme hyppig).

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

500

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Fort Deterick, Maryland, Forente stater, 21702
        • Rekruttering
        • Special Immunizations Program, USAMRIID
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Vær 18 til 65 år gammel på tidspunktet for samtykke.
  2. Ha WEE plakkreduksjonsnøytralisering 80 % titere (PRNT80) < 1:10 for primærserier.
  3. Ha WEE PRNT80 < 1:40 for booster-serien.
  4. Hvis kvinne i fertil alder, må godta å ta en uringraviditetstest samme dag før hver vaksine. (Unntak: dokumentert hysterektomi eller ≥ 3 år med overgangsalder.) Resultatene må være negative. Kvinner må godta å ikke bli gravide i 3 måneder etter mottak av siste studiebehandling (vaksinasjon).
  5. Vurderes i fare for eksponering for WEE-virus og som har sendt inn en forespørsel om IND-vaksiner for WEE-vaksinen.
  6. Signer og dater det godkjente informerte samtykkedokumentet og HIPAA-autorisasjonen.
  7. Har i sine diagrammer

    1. sykehistorie (inkludert samtidig medisinering) innen 60 dager etter planlagt første administrasjon av vaksine
    2. fysisk undersøkelse og laboratorietester innen 1 år
    3. tidligere røntgen av thorax og elektrokardiogram
  8. Bli medisinsk godkjent for deltakelse av en etterforsker. (Undersøkelser og/eller tester kan gjentas etter den påmeldte legens skjønn.)
  9. Vær villig til å komme tilbake for alle oppfølgingsbesøk.
  10. Godta å rapportere alle uønskede hendelser (AE) som kan eller ikke kan være assosiert med administrering av vaksinen i minst 28 dager etter administrering og godta å rapportere alle alvorlige bivirkninger (for eksempel som resulterer i sykehusinnleggelse) i løpet av pasientens varighet. deltakelse i studien.
  11. Godta å utsette blod-, benmargs- og organdonasjon i 1 år etter mottak av vaksinen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Har fullført tidligere WEE-vaksinestudie som ikke-responder (PRNT80 < 1:40).
  2. Har klinisk signifikante unormale laboratorieresultater (inkludert bevis på hepatitt C, hepatitt B-bærertilstand) eller forhøyede leverfunksjonstester (to ganger normalområdet eller etter PIs skjønn).
  3. Har en personlig historie med immunsvikt eller mottatt behandling med et immunsuppressivt medikament, slik som systemisk administrerte glukokortikoider (f.eks. prednison) innen 1 måned før planlagt administrering av vaksinen eller med andre immunsuppressive terapier innen 6 måneder etter planlagt administrering av vaksinen. Andre immunsuppressive terapier inkluderer alle kreftkjemoterapeutiske midler, legemidler for å forhindre transplantasjonsavstøtning, interferoner, monoklonale antistoffer, proteinkinasehemmere, metotreksat, TNF (tumornekrosefaktor)-hemmere og ethvert annet medikament som er fastslått å være immundempende av PI. Gjeldende administrering av topikale, inhalasjons- eller intranasale glukokortikoider er ikke utelukket.
  4. Har en bekreftet HIV-infeksjon (antistoffpositivitet).
  5. Ta en positiv graviditetstest eller vær en ammende kvinne.
  6. Har noen kjente allergier mot komponenter i vaksinen:

    formaldehydegg neomycinsulfat humant serumalbumin natriumbisulfitt

  7. Få administrering av en annen vaksine eller undersøkelsesprodukt innen 28 dager etter WEE-vaksinasjon.
  8. Har uavklart bivirkning som følge av en tidligere vaksinasjon.
  9. En medisinsk tilstand som, etter PIs vurdering, vil påvirke fagets sikkerhet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Primærvaksine
Forsøkspersonene får 3 doser av WEE-vaksine på dag 0, dag 7 ± 2 dager og dag 28-35 dager. En booster vil bli administrert på dag 180 ± 14 dager og en prøve samlet inn for PRNT80 28-35 dager senere.
Western Equine Encephalitt (WEE)-vaksine, inaktivert, tørket, TSI-GSD 210, Lot 3-1-92
Eksperimentell: Booster-serien
Forsøkspersoner som tidligere mottok WEE-vaksine under en annen protokoll og har PRNT80 < 1:40. Boostere (og oppfølgingstitere 28-35 dager senere) kan fortsette mens forsøkspersonen har titere på < 1:40 for maksimalt 4 boosterdoser i løpet av et år. Hvis titeren forblir < 1:40 etter 4 boosterdoser i løpet av 1 år, vil pasienten ikke få WEE-vaksine på 1 år. Hvis titeren er < 1:40 etter dette intervallet, vil én boosterdose bli gitt og titeren vil bli analysert. Hvis immunresponsen på siste boosterdose er < 1:40, vil forsøkspersonen anses å ha fullført studien som ikke-responder.
Western Equine Encephalitt (WEE)-vaksine, inaktivert, tørket, TSI-GSD 210, Lot 3-1-92

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall uønskede hendelser
Tidsramme: Inntil 5 år
Inntil 5 år
Prosentandel av forsøkspersoner som utvikler titere på ≥ 1:40 som bestemt av PRNT80
Tidsramme: Inntil 5 år
Immunogenisitetsdata vil bli samlet inn for alle individer og vil bli evaluert for alle per-protokoll-fag. De primære immunogenisitetsendepunktsmålingene vil være prosentandelen av forsøkspersoner i henhold til protokollen som utvikler titere på ≥ 1:40 som bestemt av PRNT80 etter WEE-vaksinasjon ved hvert planlagt tidspunkt for blodprøver og over hele studieperioden til studien er fullført.
Inntil 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Geometrisk gjennomsnitt av PRNT80 titere
Tidsramme: Inntil 5 år
De geometriske gjennomsnittlige PRNT80-titrene for forsøkspersoner per protokoll ved hvert planlagt tidspunkt som blodprøver tas for og over hele studieperioden for å fullføre studien.
Inntil 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Anthony Cardile, DO, US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2015

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

9. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. februar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. februar 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere