Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti západní koňské encefalitidě (WEE).

Fáze 2 otevřená studie bezpečnosti a imunogenicity vakcíny proti západní koňské encefalitidě (WEE), inaktivovaná, sušená, TSI-GSD 210, šarže 3-1-92, u zdravých dospělých jedinců s rizikem expozice viru západní koňské encefalitidy

Tato studie se provádí za účelem shromáždění údajů o bezpečnosti a imunogenicitě pro vakcínu WEE, TSI-GSD 210. Zápis do tohoto protokolu je nabízen personálu, který vstupuje do oblastí, kde se tento virus používá ve výzkumu nebo je endemický (oblast, kde se tento chorobný proces vyskytuje často).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

500

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Maryland
      • Fort Deterick, Maryland, Spojené státy, 21702
        • Nábor
        • Special Immunizations Program, USAMRIID
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Být ve věku 18 až 65 let v době udělení souhlasu.
  2. U primárních sérií mějte neutralizační titry WEE snížení plaku 80 % (PRNT80) < 1:10.
  3. Mějte WEE PRNT80 < 1:40 pro booster sérii.
  4. Pokud je žena ve fertilním věku, musí souhlasit s provedením těhotenského testu moči ve stejný den před každou vakcínou. (Výjimka: dokumentovaná hysterektomie nebo ≥ 3 roky menopauzy.) Výsledky musí být negativní. Ženy musí souhlasit s tím, že neotěhotní po dobu 3 měsíců po obdržení poslední studijní léčby (vakcinace).
  5. Jsou považováni za rizikové z hlediska expozice viru WEE a kteří podali žádost o vakcíny IND pro vakcínu WEE.
  6. Schválený dokument informovaného souhlasu a autorizaci HIPAA podepište a uveďte datum.
  7. Mají v jejich grafech

    1. anamnéza (včetně souběžné medikace) do 60 dnů od plánovaného prvního podání vakcíny
    2. fyzikální vyšetření a laboratorní testy do 1 roku
    3. předchozí rentgen hrudníku a elektrokardiogram
  8. Nechte se zdravotně prověřit k účasti vyšetřovatelem. (Vyšetření a/nebo testy mohou být opakovány podle uvážení zařazujícího lékaře.)
  9. Buďte ochotni se vrátit na všechny následné návštěvy.
  10. Souhlasíte s hlášením jakýchkoli nežádoucích příhod (AE), které mohou nebo nemusí souviset s podáním vakcíny po dobu alespoň 28 dnů po podání, a souhlasíte s hlášením všech závažných nežádoucích příhod (například vedoucích k hospitalizaci) po dobu trvání účast na studii.
  11. Souhlasíte s odložením dárcovství krve, kostní dřeně a orgánů o 1 rok po obdržení vakcíny.

Kritéria vyloučení:

  1. Absolvovali předchozí studii vakcíny WEE jako nereagující (PRNT80 < 1:40).
  2. Mít klinicky významné abnormální laboratorní výsledky (včetně průkazu nosičství hepatitidy C, hepatitidy B) nebo zvýšené hodnoty jaterních testů (dvojnásobek normálního rozmezí nebo podle uvážení PI).
  3. Mít v osobní anamnéze imunodeficienci nebo dostávat léčbu imunosupresivními léky, jako jsou systémově podávané glukokortikoidy (např. prednison) do 1 měsíce před plánovaným podáním vakcíny nebo s jinou imunosupresivní terapií do 6 měsíců od plánovaného podání vakcíny. Další imunosupresivní terapie zahrnují všechna chemoterapeutická činidla proti rakovině, léky k prevenci odmítnutí transplantátu, interferony, monoklonální protilátky, inhibitory proteinkinázy, methotrexát, inhibitory TNF (tumor necrosis factor) a jakékoli další léčivo, které PI určilo jako imunosupresivní. Současné podávání topických, inhalačních nebo intranazálních glukokortikoidů není vyloučeno.
  4. Mít potvrzenou infekci HIV (pozitivita protilátek).
  5. Mějte pozitivní těhotenský test nebo buďte kojící žena.
  6. Máte nějaké známé alergie na složky vakcíny:

    formaldehydová vejce neomycin sulfát lidské sérum albumin hydrogensiřičitan sodný

  7. Nechte si podat jinou vakcínu nebo hodnocený přípravek do 28 dnů po očkování proti WEE.
  8. Máte nějaké nevyřešené AE vyplývající z předchozí imunizace.
  9. Zdravotní stav, který by podle úsudku PI ovlivnil bezpečnost subjektu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Primární vakcína
Subjekty dostávají 3 dávky vakcíny WEE v den 0, den 7 ± 2 dny a den 28-35 dnů. Posilovací dávka bude podána v den 180 ± 14 dní a vzorek odebraný pro PRNT80 o 28–35 dní později.
Vakcína proti západní koňské encefalitidě (WEE), inaktivovaná, sušená, TSI-GSD 210, šarže 3-1-92
Experimentální: Posilovací série
Subjekty, které dříve dostaly vakcínu WEE podle jiného protokolu a mají PRNT80 < 1:40. Přeočkování (a následné titry o 28–35 dní později) mohou pokračovat, dokud má subjekt titry < 1:40 pro maximálně 4 posilovací dávky za rok. Pokud titr zůstane < 1:40 po 4 posilovacích dávkách za 1 rok, nebude subjektu podána vakcína WEE po dobu 1 roku. Pokud je po tomto intervalu titr < 1:40, podá se jedna posilovací dávka a titr se změří. Pokud je imunitní odpověď na poslední posilovací dávku < 1:40, bude se mít za to, že subjekt dokončil studii jako nereagující.
Vakcína proti západní koňské encefalitidě (WEE), inaktivovaná, sušená, TSI-GSD 210, šarže 3-1-92

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet nežádoucích příhod
Časové okno: Až 5 let
Až 5 let
Procento subjektů, u kterých se vyvinou titry ≥ 1:40, jak je stanoveno pomocí PRNT80
Časové okno: Až 5 let
Údaje o imunogenicitě budou shromážděny pro všechny subjekty a budou vyhodnoceny pro všechny subjekty podle protokolu. Měřením primárního koncového bodu imunogenicity bude procento subjektů podle protokolu, u kterých se vyvinou titry ≥ 1:40, jak je stanoveno pomocí PRNT80 po očkování WEE v každém plánovaném časovém bodě, pro který se odebírají vzorky krve, a po celou dobu studie do dokončení studie.
Až 5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Geometrický průměr titrů PRNT80
Časové okno: Až 5 let
Geometrický průměr PRNT80 titrů subjektů podle protokolu v každém plánovaném časovém bodě, pro který se odebírají vzorky krve, a během celého období studie do dokončení studie.
Až 5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anthony Cardile, DO, US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. prosince 2015

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2015

První zveřejněno (Odhad)

9. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit