- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02466750
Säkerhets- och immunogenicitetsstudie av vaccinet mot Western Equine Encephalit (WEE).
10 februari 2021 uppdaterad av: U.S. Army Medical Research and Development Command
Fas 2 öppen säkerhets- och immunogenicitetsstudie av Western Equine Encefalit (WEE)-vaccin, inaktiverat, torkat, TSI-GSD 210, Lot 3-1-92, hos friska vuxna försökspersoner med risk att exponeras för Western Equine Encefalitvirus
Denna studie genomförs för att samla in säkerhets- och immunogenicitetsdata för WEE-vaccinet, TSI-GSD 210.
Registrering i detta protokoll erbjuds för personal som går in i områden där detta virus används i forskning eller är endemiskt (ett område där denna sjukdomsprocess visar sig förekomma ofta).
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
500
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Fort Deterick, Maryland, Förenta staterna, 21702
- Rekrytering
- Special Immunizations Program, USAMRIID
-
Kontakt:
- Anthony P. Cardile, DO, MAJ
- Telefonnummer: 310-619-8833
- E-post: anthony.p.cardile.mil@mail.mil
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Var 18 till 65 år gammal vid tidpunkten för samtycke.
- Ha WEE-plackreducerande neutralisering 80 % titrar (PRNT80) < 1:10 för primärserier.
- Har WEE PRNT80 < 1:40 för boosterserier.
- Om en kvinna i fertil ålder måste gå med på att ta ett uringraviditetstest samma dag före varje vaccin. (Undantag: dokumenterad hysterektomi eller ≥ 3 års klimakteriet.) Resultaten måste vara negativa. Kvinnor måste gå med på att inte bli gravida under 3 månader efter mottagandet av den senaste studiebehandlingen (vaccination).
- Anses vara i riskzonen för exponering för WEE-virus och som har lämnat in en begäran om IND-vaccin för WEE-vaccinet.
- Underteckna och datera det godkända informerade samtyckesdokumentet och HIPAA-tillståndet.
Har i sina listor
- medicinsk historia (inklusive samtidig medicinering) inom 60 dagar efter planerad första administrering av vaccin
- fysisk undersökning och laboratorietester inom 1 år
- tidigare lungröntgen och elektrokardiogram
- Bli medicinskt godkänd för deltagande av en utredare. (Undersökningar och/eller tester kan upprepas efter bedömning av den inskrivande läkaren.)
- Var villig att återkomma för alla uppföljningsbesök.
- Gå med på att rapportera alla biverkningar (AE) som kan eller inte kan vara förknippade med administrering av vaccinet under minst 28 dagar efter administrering och samtycker till att rapportera alla allvarliga biverkningar (till exempel som leder till sjukhusvistelse) under den tid patientens deltagande i studien.
- Gå med på att skjuta upp blod-, benmärgs- och organdonation i 1 år efter mottagandet av vaccinet.
Exklusions kriterier:
- Har genomfört tidigare WEE-vaccinstudie som icke-svarare (PRNT80 < 1:40).
- Har kliniskt signifikanta onormala laboratorieresultat (inklusive bevis på hepatit C, hepatit B-bärartillstånd) eller förhöjda leverfunktionstester (två gånger det normala intervallet eller enligt PI).
- Har en personlig historia av en immunbrist eller fått behandling med ett immunsuppressivt läkemedel, såsom systemiskt administrerade glukokortikoider (t.ex. prednison) inom 1 månad före planerad administrering av vaccinet eller med andra immunsuppressiva terapier inom 6 månader efter planerad administrering av vaccinet. Andra immunsuppressiva terapier inkluderar alla cancerkemoterapeutiska medel, läkemedel för att förhindra avstötning av transplantat, interferoner, monoklonala antikroppar, proteinkinashämmare, metotrexat, TNF-hämmare (tumörnekrosfaktor) och alla andra läkemedel som bedöms vara immunsuppressiva av PI. Aktuell administrering av topikala, inhalations- eller intranasala glukokortikoider är inte utesluten.
- Har en bekräftad HIV-infektion (antikroppspositivitet).
- Ha ett positivt graviditetstest eller vara en ammande kvinna.
Har några kända allergier mot komponenter i vaccinet:
formaldehydägg neomycinsulfat humant serumalbumin natriumbisulfit
- Ha administrering av ett annat vaccin eller prövningsprodukt inom 28 dagar efter WEE-vaccination.
- Har någon olöst biverkning till följd av en tidigare immunisering.
- Ett medicinskt tillstånd som, enligt PI:s bedömning, skulle påverka patientsäkerheten.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: FÖREBYGGANDE
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Primärt vaccin
Försökspersoner får 3 doser av WEE-vaccin på dag 0, dag 7 ± 2 dagar och dag 28-35 dagar.
En booster kommer att administreras på dag 180 ± 14 dagar och ett prov tas för PRNT80 28-35 dagar senare.
|
Western Equine encefalit (WEE)-vaccin, inaktiverat, torkat, TSI-GSD 210, parti 3-1-92
|
|
Experimentell: Booster-serien
Försökspersoner som tidigare fått WEE-vaccin enligt annat protokoll och har PRNT80 < 1:40.
Booster (och uppföljningstitrar 28-35 dagar senare) kan fortsätta medan patienten har titrar på < 1:40 för maximalt 4 boosterdoser på ett år.
Om titern förblir < 1:40 efter 4 boosterdoser på 1 år, kommer patienten inte att ges WEE-vaccin under 1 år.
Om titern är < 1:40 efter det intervallet kommer en boosterdos att ges och titern kommer att analyseras.
Om immunsvaret på den sista boosterdosen är < 1:40, kommer patienten att anses ha slutfört studien som en icke-svarare.
|
Western Equine encefalit (WEE)-vaccin, inaktiverat, torkat, TSI-GSD 210, parti 3-1-92
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal biverkningar
Tidsram: Upp till 5 år
|
Upp till 5 år
|
|
|
Andel av försökspersoner som utvecklar titer på ≥ 1:40 enligt PRNT80
Tidsram: Upp till 5 år
|
Immunogenicitetsdata kommer att samlas in för alla försökspersoner och kommer att utvärderas för alla försökspersoner enligt protokoll.
De primära immunogenicitetsändpunktsmätningarna kommer att vara procentandelen av försökspersoner enligt protokoll som utvecklar titrar på ≥ 1:40, bestämt av PRNT80 efter WEE-vaccination vid varje schemalagd tidpunkt för vilken blodprover tas och under hela studieperioden tills studien slutförs.
|
Upp till 5 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Geometriskt medelvärde av PRNT80-titrar
Tidsram: Upp till 5 år
|
De geometriska medelvärdena PRNT80-titrarna för försökspersoner per protokoll vid varje schemalagd tidpunkt för vilken blodprover tas och under hela studieperioden tills studiens slutförande.
|
Upp till 5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Anthony Cardile, DO, US Army Medical Research Institute of Infectious Diseases
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 december 2015
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juni 2021
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 juni 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2015
Första postat (Uppskatta)
9 juni 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Hjärnsjukdomar
- Sjukdomar i centrala nervsystemet
- Sjukdomar i nervsystemet
- RNA-virusinfektioner
- Virussjukdomar
- Infektioner
- Encefalit, Arbovirus
- Encefalit, Viral
- Virala sjukdomar i centrala nervsystemet
- Infektioner i centrala nervsystemet
- Infektiös encefalit
- Arbovirusinfektioner
- Vektorburna sjukdomar
- Encefalomyelit
- Alfavirusinfektioner
- Togaviridae-infektioner
- Encefalit
- Encefalomyelit, häst
- Encefalomyelit, Western Equine
Andra studie-ID-nummer
- S-13-06
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .