- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02655549
A Study of Anthrax Vaccines Px563L and RPA563 in Healthy Adult Subjects
7. juli 2017 oppdatert av: Pfenex, Inc
A Phase 1a Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study Assessing Safety and Immunogenicity of Px563L and RPA563 Administered by Intramuscular Injection in Healthy Adult Volunteers
The trial investigates Px563L and RPA563, two formulations of a novel anthrax vaccine.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
This is a Phase 1, double-blind, randomized, placebo-controlled study to evaluate the safety, tolerability, and immunogenicity of Px563L or RPA563 administered intramuscularly.
All subjects will be followed for safety and tolerability for 393 days after the initial vaccination.
Immunogenicity analyses will be performed for up to 182 days, including an interim analysis based on Day 70 results, after the initial vaccination.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
54
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Forente stater, 66211
- Quintiles Phase One Services
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 55 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Willing and able to read and understand the consent process and sign an informed consent form (ICF).
- Females or males between the ages of 18 and 55, inclusive, at the time of informed consent.
- Healthy or with stable medical conditions not requiring continuous medication.
Exclusion Criteria:
- Female subjects who are pregnant or breastfeeding.
- A history of anthrax disease or receipt of an anthrax vaccine at any time in the past, exposure to or infection with B. anthracis, or has received any investigational anthrax vaccine or treatment (e.g., monoclonal antibodies, anthrax immune globulin).
- Positive test for human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis C or hepatitis B (surface antigen).
- History of any malignant neoplasm or receipt of anti-neoplastic agents within the last 5 years, with the exception of adequately treated, localized or in situ non-melanoma of the skin (e.g., basal cell carcinoma) or of the cervix.
- History of immunodeficiency, chronic illness requiring continuous or frequent medical intervention, autoimmune disease, bleeding disorder, hemoglobinopathy, prior solid organ or bone marrow transplant, or any known history in the past 5 years of cardiac disease.
- Evidence of alcohol abuse (i.e., requiring treatment) or substance abuse (i.e., any use of illicit drugs) within 6 months prior to screening.
- History of severe allergy (e.g., anaphylaxis) to latex or rubber.
- Subjects who have significant scarring, tattoos, abrasions, rash, or other skin abnormality at the planned vaccination site that could interfere with evaluation of injection site..
- Use of any systemic steroids or other immunosuppressive agents within 2 years prior to screening; or use of topical, intranasal, or inhaled corticosteroids for ≥10 consecutive days within 1 year prior to screening.
- Administration of any licensed vaccines within 30 days prior to screening.
- History of anaphylaxis or other serious adverse reaction to vaccines.
- Donation or loss of >500 mL of blood or donation of plasma within 2 months of screening, or recipient of blood or blood products within 2 months of screening.
- Present or former member of US military or reservist who may have or will receive the licensed anthrax vaccine, or who has served in any military arena from January 1990 through present time.
- May be at risk for exposure to anthrax or may be required to receive the licensed anthrax vaccine (e.g., postal workers).
- Has previously participated in any anthrax vaccine or anti-protective antigen (PA) monoclonal antibody clinical trial.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Cohort 1 of Px563L, RPA563, or placebo
Intramuscular injections of Px563L, RPA563, or placebo
|
Two intramuscular injections
|
Eksperimentell: Cohort 2 of Px563L, RPA563, or placebo
Intramuscular injections of Px563L, RPA563, or placebo
|
Two intramuscular injections
|
Eksperimentell: Cohort 3 of Px563L, RPA563, or placebo
Intramuscular injections of Px563L, RPA563, or placebo
|
Two intramuscular injections
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Adverse events (AE) and adverse events of special interest (AESI) for vaccines
Tidsramme: 393 days
|
393 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Anthrax toxin neutralizing antibody (TNA) 50% neutralization factor (NF50) value
Tidsramme: 182 days
|
182 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Barbara K Lomeli, M.D., Quintiles Phase One Services, LLC
- Studieleder: Hubert C Chen, M.D., Pfenex, Inc
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. januar 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. januar 2016
Først lagt ut (Anslag)
14. januar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. juli 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. juli 2017
Sist bekreftet
1. juli 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PF563-101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Miltbrann
-
PharmAthene UK LimitedNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)FullførtForebygging av Bacillus Anthracis (Anthrax) infeksjonStorbritannia
Kliniske studier på Px563L, RPA563, or placebo
-
Devintec SaglMeditrial SrLRekrutteringTilbakevendende aftøst sårItalia
-
Ornovi, Inc.Tilbaketrukket
-
The Ojai FoundationFullført