- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02749266
Effekten av kiropraktiske aktivatorjusteringer på mental rotasjon og reaksjonstid for linjedommer
Effekten av kiropraktiske aktivatorjusteringer på mental rotasjon og linjedommerreaksjonstid: En pilotstudie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien søker å vurdere virkningen av kiropraktikk på kognisjon. Deltakerne må være mellom 18 og 35 år. I løpet av de siste seks månedene kan enkeltpersoner ikke delta hvis de har hatt beinbrudd, ulykker eller operasjoner i ryggraden. I tillegg kan deltakerne ikke ha noen psykiske funksjonshemninger, være gravide eller ha andre tilstander i ryggraden som tap av benmineral.
Pasienter vil motta en kiropraktisk undersøkelse og vil bli randomisert til en sham (simulert kiropraktisk justering) eller kiropraktisk justering intervensjonsgruppe. Før de mottar enten den falske eller kiropraktiske justeringen, vil deltakerne sitte foran en dataskjerm og bli bedt om å følge instruksjonene og trykke på en knapp på et tastatur. Det vil være tre forskjellige typer datavurderinger som vil ta cirka femten minutter totalt. Etter datamaskinvurderingene vil deltakeren motta enten den falske eller kiropraktiske justeringen. Den kiropraktiske justeringen og sham vil begge bruke et håndholdt instrument kalt en Activator. Etter justeringen eller sham vil deltakeren ta datamaskinvurderingene på nytt. Den totale tiden dette kan ta er nitti minutter.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Georgia
-
Marietta, Georgia, Forente stater, 30060
- Life University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18 til 35
- Ved god helse
Ekskluderingskriterier:
- gravid
- medisinsk diagnostisert kognitiv svikt
- medisinsk diagnostiserte lærevansker
- brudd, traumer eller operasjoner i ryggraden i løpet av de siste seks månedene
- diagnostisert osteoporose, artikulær ustabilitet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Justering av kiropraktisk aktivator
Deltakeren vil motta en kiropraktisk justering ved å bruke et håndholdt kiropraktisk instrument kalt en Activator.
|
Deltakeren vil motta en kiropraktisk justering ved å bruke et håndholdt kiropraktisk instrument kalt en Activator.
Andre navn:
|
|
Sham-komparator: Kiropraktisk falsk justering
Deltakeren vil motta en falsk (simulert) kiropraktisk justering ved å bruke et håndholdt kiropraktisk instrument kalt en aktivator.
|
Deltakerne vil motta en simulert kiropraktisk justering med et håndholdt justeringsinstrument kalt en Activator.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reaksjonstid
Tidsramme: Før og etter intervensjon (gjennomsnittlig 90 minutter)
|
Reaksjonstidsvurdering av tastaturresponser på datastyrte stimuluspresentasjoner
|
Før og etter intervensjon (gjennomsnittlig 90 minutter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrekthet
Tidsramme: Før og etter intervensjon (gjennomsnittlig 90 minutter)
|
Riktig respons på datastyrte stimuluspresentasjoner
|
Før og etter intervensjon (gjennomsnittlig 90 minutter)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Stephanie Sullivan, D.C., Life University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- I-0011
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .