Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av kiropraktiske aktivatorjusteringer på mental rotasjon og reaksjonstid for linjedommer

19. april 2016 oppdatert av: Life University

Effekten av kiropraktiske aktivatorjusteringer på mental rotasjon og linjedommerreaksjonstid: En pilotstudie

Formålet med denne pilotstudien vil være å vurdere virkningen av kiropraktiske aktivatorjusteringer på romlige kognitive evner gjennom innledende vurdering og testing i en sunn befolkning i alderen 18 til 35 år.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien søker å vurdere virkningen av kiropraktikk på kognisjon. Deltakerne må være mellom 18 og 35 år. I løpet av de siste seks månedene kan enkeltpersoner ikke delta hvis de har hatt beinbrudd, ulykker eller operasjoner i ryggraden. I tillegg kan deltakerne ikke ha noen psykiske funksjonshemninger, være gravide eller ha andre tilstander i ryggraden som tap av benmineral.

Pasienter vil motta en kiropraktisk undersøkelse og vil bli randomisert til en sham (simulert kiropraktisk justering) eller kiropraktisk justering intervensjonsgruppe. Før de mottar enten den falske eller kiropraktiske justeringen, vil deltakerne sitte foran en dataskjerm og bli bedt om å følge instruksjonene og trykke på en knapp på et tastatur. Det vil være tre forskjellige typer datavurderinger som vil ta cirka femten minutter totalt. Etter datamaskinvurderingene vil deltakeren motta enten den falske eller kiropraktiske justeringen. Den kiropraktiske justeringen og sham vil begge bruke et håndholdt instrument kalt en Activator. Etter justeringen eller sham vil deltakeren ta datamaskinvurderingene på nytt. Den totale tiden dette kan ta er nitti minutter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Forente stater, 30060
        • Life University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 til 35
  • Ved god helse

Ekskluderingskriterier:

  • gravid
  • medisinsk diagnostisert kognitiv svikt
  • medisinsk diagnostiserte lærevansker
  • brudd, traumer eller operasjoner i ryggraden i løpet av de siste seks månedene
  • diagnostisert osteoporose, artikulær ustabilitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Justering av kiropraktisk aktivator
Deltakeren vil motta en kiropraktisk justering ved å bruke et håndholdt kiropraktisk instrument kalt en Activator.
Deltakeren vil motta en kiropraktisk justering ved å bruke et håndholdt kiropraktisk instrument kalt en Activator.
Andre navn:
  • Kiropraktisk manipulasjon
  • Justering av kiropraktisk aktivator
Sham-komparator: Kiropraktisk falsk justering
Deltakeren vil motta en falsk (simulert) kiropraktisk justering ved å bruke et håndholdt kiropraktisk instrument kalt en aktivator.
Deltakerne vil motta en simulert kiropraktisk justering med et håndholdt justeringsinstrument kalt en Activator.
Andre navn:
  • Skum manipulasjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reaksjonstid
Tidsramme: Før og etter intervensjon (gjennomsnittlig 90 minutter)
Reaksjonstidsvurdering av tastaturresponser på datastyrte stimuluspresentasjoner
Før og etter intervensjon (gjennomsnittlig 90 minutter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrekthet
Tidsramme: Før og etter intervensjon (gjennomsnittlig 90 minutter)
Riktig respons på datastyrte stimuluspresentasjoner
Før og etter intervensjon (gjennomsnittlig 90 minutter)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stephanie Sullivan, D.C., Life University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. juli 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

22. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. april 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. april 2016

Sist bekreftet

1. april 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • I-0011

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere