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L'impact des ajustements de l'activateur chiropratique sur la rotation mentale et le temps de réaction du jugement de ligne

19 avril 2016 mis à jour par: Life University

L'impact des ajustements de l'activateur chiropratique sur la rotation mentale et le temps de réaction du jugement de ligne : une étude pilote

Le but de cette étude pilote sera d'évaluer l'impact des ajustements de l'activateur chiropratique sur les capacités cognitives spatiales par le biais d'une évaluation initiale et de tests dans une population en bonne santé âgée de 18 à 35 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude vise à évaluer l'impact de la chiropratique sur la cognition. Les participants doivent être âgés de 18 à 35 ans. Au cours des six derniers mois, les personnes ne peuvent pas participer si elles ont eu des fractures, des accidents ou des interventions chirurgicales à la colonne vertébrale. De plus, les participants ne peuvent pas avoir de handicap mental, être enceintes ou avoir d'autres conditions de la colonne vertébrale telles que la perte de minéraux osseux.

Les patients recevront un examen chiropratique et seront randomisés dans un groupe d'intervention fictive (ajustement chiropratique simulé) ou d'ajustement chiropratique. Avant de recevoir le simulacre ou l'ajustement chiropratique, les participants seront assis devant un écran d'ordinateur et seront invités à suivre les instructions et à appuyer sur un bouton sur un clavier. Il y aura trois différents types d'évaluations informatiques qui prendront environ quinze minutes au total. Après les évaluations par ordinateur, le participant recevra soit l'ajustement factice, soit l'ajustement chiropratique. L'ajustement chiropratique et la simulation utiliseront tous deux un instrument portatif appelé activateur. Après l'ajustement ou la simulation, le participant repassera les évaluations par ordinateur. Le temps total que cela peut prendre est de quatre-vingt-dix minutes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

16

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Georgia
      • Marietta, Georgia, États-Unis, 30060
        • Life University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 18 à 35 ans
  • En bonne santé

Critère d'exclusion:

  • enceinte
  • déficits cognitifs médicalement diagnostiqués
  • troubles d'apprentissage diagnostiqués médicalement
  • fractures, traumatismes ou chirurgies de la colonne vertébrale au cours des six derniers mois
  • ostéoporose diagnostiquée, instabilité articulaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ajustement de l'activateur chiropratique
Le participant recevra un ajustement chiropratique à l'aide d'un instrument chiropratique portatif appelé activateur.
Le participant recevra un ajustement chiropratique à l'aide d'un instrument chiropratique portatif appelé activateur.
Autres noms:
  • Manipulation chiropratique
  • Ajustement de l'activateur chiropratique
Comparateur factice: Ajustement factice chiropratique
Le participant recevra un ajustement chiropratique factice (simulé) à l'aide d'un instrument chiropratique portatif appelé activateur.
Les participants recevront un ajustement chiropratique simulé avec un instrument d'ajustement portatif appelé activateur.
Autres noms:
  • Manipulation factice

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de réaction
Délai: Pré et Post intervention (moyenne de 90 minutes)
Évaluation du temps de réaction des réponses du clavier aux présentations de stimulus informatisées
Pré et Post intervention (moyenne de 90 minutes)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Exactitude de la réponse
Délai: Pré et post intervention (moyenne de 90 minutes)
Réponse correcte aux présentations de stimulus informatisées
Pré et post intervention (moyenne de 90 minutes)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Stephanie Sullivan, D.C., Life University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2016

Première publication (Estimation)

22 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2016

Dernière vérification

1 avril 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • I-0011

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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