- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02749266
L'impact des ajustements de l'activateur chiropratique sur la rotation mentale et le temps de réaction du jugement de ligne
L'impact des ajustements de l'activateur chiropratique sur la rotation mentale et le temps de réaction du jugement de ligne : une étude pilote
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à évaluer l'impact de la chiropratique sur la cognition. Les participants doivent être âgés de 18 à 35 ans. Au cours des six derniers mois, les personnes ne peuvent pas participer si elles ont eu des fractures, des accidents ou des interventions chirurgicales à la colonne vertébrale. De plus, les participants ne peuvent pas avoir de handicap mental, être enceintes ou avoir d'autres conditions de la colonne vertébrale telles que la perte de minéraux osseux.
Les patients recevront un examen chiropratique et seront randomisés dans un groupe d'intervention fictive (ajustement chiropratique simulé) ou d'ajustement chiropratique. Avant de recevoir le simulacre ou l'ajustement chiropratique, les participants seront assis devant un écran d'ordinateur et seront invités à suivre les instructions et à appuyer sur un bouton sur un clavier. Il y aura trois différents types d'évaluations informatiques qui prendront environ quinze minutes au total. Après les évaluations par ordinateur, le participant recevra soit l'ajustement factice, soit l'ajustement chiropratique. L'ajustement chiropratique et la simulation utiliseront tous deux un instrument portatif appelé activateur. Après l'ajustement ou la simulation, le participant repassera les évaluations par ordinateur. Le temps total que cela peut prendre est de quatre-vingt-dix minutes.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Georgia
-
Marietta, Georgia, États-Unis, 30060
- Life University
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- 18 à 35 ans
- En bonne santé
Critère d'exclusion:
- enceinte
- déficits cognitifs médicalement diagnostiqués
- troubles d'apprentissage diagnostiqués médicalement
- fractures, traumatismes ou chirurgies de la colonne vertébrale au cours des six derniers mois
- ostéoporose diagnostiquée, instabilité articulaire
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Ajustement de l'activateur chiropratique
Le participant recevra un ajustement chiropratique à l'aide d'un instrument chiropratique portatif appelé activateur.
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Le participant recevra un ajustement chiropratique à l'aide d'un instrument chiropratique portatif appelé activateur.
Autres noms:
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Comparateur factice: Ajustement factice chiropratique
Le participant recevra un ajustement chiropratique factice (simulé) à l'aide d'un instrument chiropratique portatif appelé activateur.
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Les participants recevront un ajustement chiropratique simulé avec un instrument d'ajustement portatif appelé activateur.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps de réaction
Délai: Pré et Post intervention (moyenne de 90 minutes)
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Évaluation du temps de réaction des réponses du clavier aux présentations de stimulus informatisées
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Pré et Post intervention (moyenne de 90 minutes)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Exactitude de la réponse
Délai: Pré et post intervention (moyenne de 90 minutes)
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Réponse correcte aux présentations de stimulus informatisées
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Pré et post intervention (moyenne de 90 minutes)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Stephanie Sullivan, D.C., Life University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- I-0011
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