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L'impatto delle regolazioni dell'attivatore chiropratico sulla rotazione mentale e sul tempo di reazione del giudizio di linea

19 aprile 2016 aggiornato da: Life University

L'impatto delle regolazioni dell'attivatore chiropratico sulla rotazione mentale e sul tempo di reazione del giudizio di linea: uno studio pilota

Lo scopo di questo studio pilota sarà valutare l'impatto degli aggiustamenti dell'attivatore chiropratico sulle capacità cognitive spaziali attraverso la valutazione iniziale e il test in una popolazione sana di età compresa tra 18 e 35 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio cerca di valutare l'impatto della chiropratica sulla cognizione. I partecipanti devono avere un'età compresa tra i 18 ei 35 anni. Negli ultimi sei mesi le persone non possono partecipare se hanno subito fratture ossee, incidenti o interventi chirurgici alla colonna vertebrale. Inoltre, i partecipanti non possono avere disabilità mentali, essere incinte o avere altre condizioni della colonna vertebrale come la perdita di minerali ossei.

I pazienti riceveranno un esame chiropratico e saranno randomizzati in un gruppo di intervento fittizio (aggiustamento chiropratico simulato) o aggiustamento chiropratico. Prima di ricevere l'aggiustamento fittizio o chiropratico, i partecipanti si siederanno davanti allo schermo di un computer e verrà chiesto di seguire le istruzioni e premere un pulsante su una tastiera. Ci saranno tre diversi tipi di valutazioni al computer che richiederanno circa quindici minuti in totale. Dopo le valutazioni del computer il partecipante riceverà l'aggiustamento fittizio o chiropratico. L'aggiustamento chiropratico e la finzione utilizzeranno entrambi uno strumento portatile chiamato attivatore. Dopo l'aggiustamento o la simulazione, il partecipante ripeterà le valutazioni al computer. Il tempo totale che potrebbe richiedere è di novanta minuti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

16

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Stati Uniti, 30060
        • Life University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età dai 18 ai 35 anni
  • In buona salute

Criteri di esclusione:

  • incinta
  • deficit cognitivi diagnosticati dal punto di vista medico
  • disturbi dell'apprendimento diagnosticati dal punto di vista medico
  • fratture, traumi o interventi chirurgici alla colonna vertebrale negli ultimi sei mesi
  • osteoporosi diagnosticata, instabilità articolare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Regolazione dell'attivatore chiropratico
Il partecipante riceverà un aggiustamento chiropratico utilizzando uno strumento chiropratico portatile chiamato attivatore.
Il partecipante riceverà un aggiustamento chiropratico utilizzando uno strumento chiropratico portatile chiamato attivatore.
Altri nomi:
  • Manipolazione chiropratica
  • Regolazione dell'attivatore chiropratico
Comparatore fittizio: Aggiustamento fittizio della chiropratica
Il partecipante riceverà un finto aggiustamento chiropratico (simulato) utilizzando uno strumento chiropratico portatile chiamato Attivatore.
I partecipanti riceveranno una regolazione chiropratica simulata con uno strumento di regolazione portatile chiamato attivatore.
Altri nomi:
  • Manipolazione fittizia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di reazione
Lasso di tempo: Pre e Post intervento (media di 90 minuti)
Valutazione del tempo di reazione delle risposte da tastiera a presentazioni di stimoli computerizzate
Pre e Post intervento (media di 90 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correttezza della risposta
Lasso di tempo: Pre e post intervento (media di 90 minuti)
Risposta corretta a presentazioni di stimoli computerizzate
Pre e post intervento (media di 90 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Stephanie Sullivan, D.C., Life University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2016

Primo Inserito (Stima)

22 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 aprile 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2016

Ultimo verificato

1 aprile 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • I-0011

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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