이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

정신 회전 및 선 판단 반응 시간에 대한 카이로프랙틱 액티베이터 조정의 영향

2016년 4월 19일 업데이트: Life University

정신 회전 및 선 판단 반응 시간에 대한 카이로프랙틱 액티베이터 조정의 영향: 파일럿 연구

이 파일럿 연구의 목적은 18세에서 35세 사이의 건강한 인구에서 초기 평가 및 테스트를 통해 카이로프랙틱 액티베이터 조정이 공간 인지 능력에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 카이로프랙틱이 인지에 미치는 영향을 평가하고자 합니다. 참가자는 18세에서 35세 사이여야 합니다. 지난 6개월 동안 뼈가 부러졌거나 사고를 당했거나 척추 수술을 받은 적이 있는 개인은 참여할 수 없습니다. 또한 참가자는 정신 장애가 있거나 임신 중이거나 뼈 미네랄 손실과 같은 척추의 다른 상태가 있어서는 안 됩니다.

환자는 카이로프랙틱 검사를 받고 가짜(시뮬레이션 카이로프랙틱 조정) 또는 카이로프랙틱 조정 개입 그룹으로 무작위 배정됩니다. 가짜 또는 카이로프랙틱 조정을 받기 전에 참가자는 컴퓨터 화면 앞에 앉아 지침을 따르고 키패드의 버튼을 누르라는 요청을 받습니다. 총 약 15분이 소요되는 세 가지 유형의 컴퓨터 평가가 있습니다. 컴퓨터 평가 후 참가자는 가짜 또는 카이로프랙틱 조정을 받게 됩니다. 카이로프랙틱 조정과 샴은 둘 다 액티베이터라고 하는 휴대용 기구를 사용합니다. 조정 또는 가짜 후에 참가자는 컴퓨터 평가를 다시 받습니다. 총 소요 시간은 90분입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Marietta, Georgia, 미국, 30060
        • Life University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18~35세
  • 건강하게

제외 기준:

  • 임신한
  • 의학적으로 진단된 인지 장애
  • 의학적으로 진단된 학습 장애
  • 지난 6개월 이내에 골절, 외상 또는 척추 수술
  • 골다공증 진단, 관절 불안정

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 카이로프랙틱 액티베이터 조정
참가자는 액티베이터라고 하는 휴대용 카이로프랙틱 기구를 사용하여 카이로프랙틱 조정을 받게 됩니다.
참가자는 액티베이터라고 하는 휴대용 카이로프랙틱 기구를 사용하여 카이로프랙틱 조정을 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 카이로프랙틱 시술
  • 카이로프랙틱 액티베이터 조정
가짜 비교기: 카이로프랙틱 가짜 조정
참가자는 액티베이터라고 하는 휴대용 카이로프랙틱 기구를 사용하여 가짜(모의) 카이로프랙틱 조정을 받게 됩니다.
참가자는 액티베이터라고 하는 휴대용 조정 기구를 사용하여 모의 카이로프랙틱 조정을 받게 됩니다.
다른 이름들:
  • 가짜 조작

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반응 시간
기간: 사전 및 사후 개입(평균 90분)
전산화된 자극 프레젠테이션에 대한 키보드 응답의 반응 시간 평가
사전 및 사후 개입(평균 90분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응답 정확성
기간: 개입 전후(평균 90분)
전산화된 자극 제시에 대한 올바른 반응
개입 전후(평균 90분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Stephanie Sullivan, D.C., Life University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2014년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2014년 7월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 4월 19일

처음 게시됨 (추정)

2016년 4월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 4월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2016년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • I-0011

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다