Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние настроек активатора хиропрактики на мысленное вращение и время реакции оценки линии

19 апреля 2016 г. обновлено: Life University

Влияние настроек активатора хиропрактики на мысленное вращение и время реакции оценки линии: пилотное исследование

Цель этого экспериментального исследования будет заключаться в оценке влияния корректировок хиропрактики Активатора на пространственные когнитивные способности посредством первоначальной оценки и тестирования на здоровом населении в возрасте от 18 до 35 лет.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование направлено на оценку влияния хиропрактики на познание. Возраст участников должен быть от 18 до 35 лет. В течение последних шести месяцев люди не могут участвовать, если у них были переломы костей, несчастные случаи или операции на позвоночнике. Кроме того, участники не должны иметь каких-либо психических отклонений, быть беременными или иметь другие заболевания позвоночника, такие как потеря минеральной массы костной ткани.

Пациенты пройдут осмотр хиропрактики и будут рандомизированы в группу фиктивного вмешательства (имитация хиропрактики) или группу вмешательства хиропрактики. Перед получением имитации или хиропрактики участники будут сидеть перед экраном компьютера, и им будет предложено следовать инструкциям и нажать кнопку на клавиатуре. Будет три разных типа компьютерных оценок, которые в общей сложности займут примерно пятнадцать минут. После компьютерных оценок участник получит либо имитацию, либо хиропрактику. И хиропрактика, и симуляция будут использовать портативный инструмент, называемый активатором. После корректировки или имитации участник снова сдает компьютерные оценки. Общее время, которое это может занять, составляет девяносто минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 35 лет
  • В добром здравии

Критерий исключения:

  • беременная
  • Медицински диагностированный когнитивный дефицит
  • Медицински диагностированная неспособность к обучению
  • переломы, травмы или операции на позвоночнике в течение последних шести месяцев
  • диагностированный остеопороз, суставная нестабильность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Настройка активатора хиропрактики
Участник получит настройку хиропрактики с использованием портативного инструмента хиропрактики под названием Activator.
Участник получит настройку хиропрактики с использованием портативного инструмента хиропрактики под названием Activator.
Другие имена:
  • Мануальные манипуляции
  • Настройка активатора хиропрактики
Фальшивый компаратор: Мануальная коррекция хиропрактики
Участник получит фиктивную (симулированную) настройку хиропрактики с использованием портативного инструмента хиропрактики под названием Activator.
Участники получат имитацию хиропрактики с помощью портативного корректирующего инструмента под названием Activator.
Другие имена:
  • Фиктивная манипуляция

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время реакции
Временное ограничение: До и после вмешательства (в среднем 90 минут)
Оценка времени реакции ответов клавиатуры на компьютеризированные стимульные презентации
До и после вмешательства (в среднем 90 минут)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Правильность ответа
Временное ограничение: До и после вмешательства (в среднем 90 минут)
Правильный ответ на предъявление компьютеризированных стимулов
До и после вмешательства (в среднем 90 минут)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Stephanie Sullivan, D.C., Life University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 июля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 апреля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 апреля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 апреля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • I-0011

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться