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El impacto de los ajustes del activador quiropráctico en la rotación mental y el tiempo de reacción del juicio de línea

19 de abril de 2016 actualizado por: Life University

El impacto de los ajustes del activador quiropráctico en la rotación mental y el tiempo de reacción del juicio de línea: un estudio piloto

El propósito de este estudio piloto será evaluar el impacto de los ajustes del Activador quiropráctico en las habilidades cognitivas espaciales a través de una evaluación y prueba inicial en una población sana de 18 a 35 años.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Este estudio busca evaluar el impacto de la quiropráctica en la cognición. Los participantes deben tener entre 18 y 35 años de edad. En los últimos seis meses, las personas no pueden participar si han tenido huesos rotos, accidentes o cirugías en la columna. Además, los participantes no pueden tener ninguna discapacidad mental, estar embarazada ni tener otras afecciones de la columna, como pérdida de minerales óseos.

Los pacientes recibirán un examen quiropráctico y serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervención de ajuste quiropráctico simulado (ajuste quiropráctico simulado). Antes de recibir el ajuste quiropráctico o simulado, los participantes se sentarán frente a la pantalla de una computadora y se les pedirá que sigan las instrucciones y presionen un botón en un teclado. Habrá tres tipos diferentes de evaluaciones por computadora que tomarán aproximadamente quince minutos en total. Después de las evaluaciones por computadora, el participante recibirá el ajuste quiropráctico o simulado. Tanto el ajuste quiropráctico como el simulacro utilizarán un instrumento manual llamado Activador. Después del ajuste o simulación, el participante volverá a tomar las evaluaciones por computadora. El tiempo total que esto puede tomar es de noventa minutos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Estados Unidos, 30060
        • Life University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18 a 35 años
  • En buena salud

Criterio de exclusión:

  • embarazada
  • déficits cognitivos diagnosticados médicamente
  • problemas de aprendizaje diagnosticados médicamente
  • fracturas, traumas o cirugías en la columna vertebral en los últimos seis meses
  • osteoporosis diagnosticada, inestabilidad articular

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ajuste del activador quiropráctico
El participante recibirá un ajuste quiropráctico utilizando un instrumento quiropráctico portátil llamado Activador.
El participante recibirá un ajuste quiropráctico utilizando un instrumento quiropráctico portátil llamado Activador.
Otros nombres:
  • Manipulación quiropráctica
  • Ajuste del activador quiropráctico
Comparador falso: Ajuste quiropráctico simulado
El participante recibirá un ajuste quiropráctico simulado (simulado) utilizando un instrumento quiropráctico portátil llamado Activador.
Los participantes recibirán un ajuste quiropráctico simulado con un instrumento de ajuste portátil llamado Activador.
Otros nombres:
  • Manipulación simulada

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de reacción
Periodo de tiempo: Pre y Post intervención (promedio de 90 minutos)
Evaluación del tiempo de reacción de las respuestas del teclado a las presentaciones de estímulos computarizados
Pre y Post intervención (promedio de 90 minutos)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Corrección de la respuesta
Periodo de tiempo: Pre y post intervención (promedio de 90 minutos)
Respuesta correcta a presentaciones de estímulos computarizados
Pre y post intervención (promedio de 90 minutos)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Stephanie Sullivan, D.C., Life University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de julio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de abril de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de abril de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2016

Última verificación

1 de abril de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • I-0011

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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