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O impacto dos ajustes do ativador quiroprático na rotação mental e no tempo de reação do julgamento de linha

19 de abril de 2016 atualizado por: Life University

O impacto dos ajustes do ativador quiroprático na rotação mental e no tempo de reação do julgamento de linha: um estudo piloto

O objetivo deste estudo piloto será avaliar o impacto dos ajustes do ativador quiroprático nas habilidades cognitivas espaciais por meio de avaliação inicial e testes em uma população saudável de 18 a 35 anos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este estudo procura avaliar o impacto da quiropraxia na cognição. Os participantes devem ter entre 18 e 35 anos de idade. Nos últimos seis meses, os indivíduos não podem participar se tiverem algum osso quebrado, acidentes ou cirurgias na coluna. Além disso, os participantes não podem ter nenhuma deficiência mental, estar grávida ou ter outras condições da coluna, como perda mineral óssea.

Os pacientes receberão um exame quiroprático e serão randomizados para um grupo de intervenção de ajuste quiroprático ou simulado (simulado de ajuste quiroprático). Antes de receber o ajuste simulado ou quiroprático, os participantes se sentarão em frente a uma tela de computador e serão solicitados a seguir as instruções e pressionar um botão no teclado. Haverá três tipos diferentes de avaliações de computador que levarão aproximadamente quinze minutos no total. Após as avaliações do computador, o participante receberá o ajuste simulado ou quiroprático. O ajuste quiroprático e a simulação utilizarão um instrumento portátil chamado Ativador. Após o ajuste ou simulado, o participante fará as avaliações do computador novamente. O tempo total que isso pode levar é de noventa minutos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

16

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Estados Unidos, 30060
        • Life University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 a 35 anos
  • Em boa saúde

Critério de exclusão:

  • grávida
  • déficits cognitivos diagnosticados clinicamente
  • Dificuldades de aprendizagem com diagnóstico médico
  • fraturas, traumas ou cirurgias na coluna nos últimos seis meses
  • osteoporose diagnosticada, instabilidade articular

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ajuste do ativador quiroprático
O participante receberá um ajuste quiroprático utilizando um instrumento quiroprático portátil chamado Ativador.
O participante receberá um ajuste quiroprático utilizando um instrumento quiroprático portátil chamado Ativador.
Outros nomes:
  • Manipulação quiroprática
  • Ajuste do Ativador de Quiropraxia
Comparador Falso: Ajuste simulado de quiropraxia
O participante receberá um ajuste quiroprático falso (simulado) utilizando um instrumento quiroprático portátil chamado Ativador.
Os participantes receberão um ajuste quiroprático simulado com um instrumento de ajuste portátil chamado Ativador.
Outros nomes:
  • Manipulação falsa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de reação
Prazo: Pré e Pós intervenção (média de 90 minutos)
Avaliação do tempo de reação das respostas do teclado a apresentações de estímulos computadorizados
Pré e Pós intervenção (média de 90 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Correção da resposta
Prazo: Pré e pós intervenção (média de 90 minutos)
Resposta correta a apresentações de estímulos computadorizados
Pré e pós intervenção (média de 90 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Stephanie Sullivan, D.C., Life University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de julho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

22 de abril de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de abril de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de abril de 2016

Última verificação

1 de abril de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • I-0011

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