- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02749266
Effekten av kiropraktiska aktivatorjusteringar på mental rotation och reaktionstid för linjebedömning
Effekten av kiropraktiska aktivatorjusteringar på mental rotation och reaktionstid för linjebedömning: en pilotstudie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att bedöma effekten av kiropraktik på kognition. Deltagare måste vara mellan 18 och 35 år. Under de senaste sex månaderna får individer inte delta om de har haft brutna ben, olyckor eller operationer i ryggraden. Dessutom kan deltagarna inte ha några psykiska funktionsnedsättningar, vara gravida eller ha andra tillstånd i ryggraden som förlust av benmineral.
Patienterna kommer att få en kiropraktisk undersökning och kommer att randomiseras till en sham (simulerad kiropraktisk justering) eller kiropraktisk justering interventionsgrupp. Innan de får antingen sken- eller kiropraktikjusteringen kommer deltagarna att sitta framför en datorskärm och ombeds följa instruktionerna och trycka på en knapp på en knappsats. Det kommer att finnas tre olika typer av datorbedömningar som totalt tar cirka femton minuter. Efter datorbedömningarna kommer deltagaren att få antingen sken- eller kiropraktikjustering. Den kiropraktiska justeringen och bluffen kommer båda att använda ett handhållet instrument som kallas en Activator. Efter justeringen eller bluffen kommer deltagaren att göra datorbedömningarna igen. Den totala tiden detta kan ta är nittio minuter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Georgia
-
Marietta, Georgia, Förenta staterna, 30060
- Life University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 till 35
- I bra hälsa
Exklusions kriterier:
- gravid
- medicinskt diagnostiserade kognitiva brister
- medicinskt diagnostiserade inlärningssvårigheter
- frakturer, trauman eller operationer i ryggraden under de senaste sex månaderna
- diagnostiserad osteoporos, artikulär instabilitet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Justering av kiropraktisk aktivator
Deltagaren kommer att få en kiropraktisk justering med hjälp av ett handhållet kiropraktiskt instrument som kallas en Activator.
|
Deltagaren kommer att få en kiropraktisk justering med hjälp av ett handhållet kiropraktiskt instrument som kallas en Activator.
Andra namn:
|
|
Sham Comparator: Kiropraktisk skenjustering
Deltagaren kommer att få en skenbar (simulerad) kiropraktisk justering med hjälp av ett handhållet kiropraktiskt instrument som kallas en Activator.
|
Deltagarna kommer att få en simulerad kiropraktisk justering med ett handhållet justeringsinstrument som kallas en Activator.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Reaktionstid
Tidsram: Före och efter intervention (i genomsnitt 90 minuter)
|
Reaktionstidsbedömning av tangentbordssvar på datoriserade stimulanspresentationer
|
Före och efter intervention (i genomsnitt 90 minuter)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svarets korrekthet
Tidsram: Före och efter intervention (i genomsnitt 90 minuter)
|
Korrekt svar på datoriserade stimulanspresentationer
|
Före och efter intervention (i genomsnitt 90 minuter)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Stephanie Sullivan, D.C., Life University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- I-0011
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .