Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av kiropraktiska aktivatorjusteringar på mental rotation och reaktionstid för linjebedömning

19 april 2016 uppdaterad av: Life University

Effekten av kiropraktiska aktivatorjusteringar på mental rotation och reaktionstid för linjebedömning: en pilotstudie

Syftet med denna pilotstudie kommer att vara att bedöma effekten av kiropraktiska Activator-justeringar på rumsliga kognitiva förmågor genom initial bedömning och testning i en frisk befolkning i åldrarna 18 till 35.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie syftar till att bedöma effekten av kiropraktik på kognition. Deltagare måste vara mellan 18 och 35 år. Under de senaste sex månaderna får individer inte delta om de har haft brutna ben, olyckor eller operationer i ryggraden. Dessutom kan deltagarna inte ha några psykiska funktionsnedsättningar, vara gravida eller ha andra tillstånd i ryggraden som förlust av benmineral.

Patienterna kommer att få en kiropraktisk undersökning och kommer att randomiseras till en sham (simulerad kiropraktisk justering) eller kiropraktisk justering interventionsgrupp. Innan de får antingen sken- eller kiropraktikjusteringen kommer deltagarna att sitta framför en datorskärm och ombeds följa instruktionerna och trycka på en knapp på en knappsats. Det kommer att finnas tre olika typer av datorbedömningar som totalt tar cirka femton minuter. Efter datorbedömningarna kommer deltagaren att få antingen sken- eller kiropraktikjustering. Den kiropraktiska justeringen och bluffen kommer båda att använda ett handhållet instrument som kallas en Activator. Efter justeringen eller bluffen kommer deltagaren att göra datorbedömningarna igen. Den totala tiden detta kan ta är nittio minuter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Förenta staterna, 30060
        • Life University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 till 35
  • I bra hälsa

Exklusions kriterier:

  • gravid
  • medicinskt diagnostiserade kognitiva brister
  • medicinskt diagnostiserade inlärningssvårigheter
  • frakturer, trauman eller operationer i ryggraden under de senaste sex månaderna
  • diagnostiserad osteoporos, artikulär instabilitet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Justering av kiropraktisk aktivator
Deltagaren kommer att få en kiropraktisk justering med hjälp av ett handhållet kiropraktiskt instrument som kallas en Activator.
Deltagaren kommer att få en kiropraktisk justering med hjälp av ett handhållet kiropraktiskt instrument som kallas en Activator.
Andra namn:
  • Kiropraktisk manipulation
  • Justering av kiropraktisk aktivator
Sham Comparator: Kiropraktisk skenjustering
Deltagaren kommer att få en skenbar (simulerad) kiropraktisk justering med hjälp av ett handhållet kiropraktiskt instrument som kallas en Activator.
Deltagarna kommer att få en simulerad kiropraktisk justering med ett handhållet justeringsinstrument som kallas en Activator.
Andra namn:
  • Skum manipulation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Reaktionstid
Tidsram: Före och efter intervention (i genomsnitt 90 minuter)
Reaktionstidsbedömning av tangentbordssvar på datoriserade stimulanspresentationer
Före och efter intervention (i genomsnitt 90 minuter)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svarets korrekthet
Tidsram: Före och efter intervention (i genomsnitt 90 minuter)
Korrekt svar på datoriserade stimulanspresentationer
Före och efter intervention (i genomsnitt 90 minuter)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Stephanie Sullivan, D.C., Life University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juli 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2016

Första postat (Uppskatta)

22 april 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

22 april 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 april 2016

Senast verifierad

1 april 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • I-0011

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera