Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ regulacji aktywatora chiropraktyki na rotację mentalną i czas reakcji na osąd linii

19 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Life University

Wpływ regulacji aktywatora chiropraktyki na rotację mentalną i czas reakcji oceny linii: badanie pilotażowe

Celem tego badania pilotażowego będzie ocena wpływu regulacji aktywatora chiropraktyki na przestrzenne zdolności poznawcze poprzez wstępną ocenę i testowanie w zdrowej populacji w wieku od 18 do 35 lat.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu ocenę wpływu chiropraktyki na funkcje poznawcze. Uczestnicy muszą mieć od 18 do 35 lat. W ciągu ostatnich sześciu miesięcy osoby, które miały złamane kości, wypadki lub operacje kręgosłupa, nie mogą brać w nich udziału. Ponadto uczestnicy nie mogą być upośledzeni umysłowo, być w ciąży ani mieć innych schorzeń kręgosłupa, takich jak utrata minerałów kości.

Pacjenci zostaną poddani badaniu chiropraktycznemu i zostaną losowo przydzieleni do pozorowanej (symulowanej korekty chiropraktycznej) lub grupy interwencyjnej dostosowującej chiropraktykę. Przed otrzymaniem korekty pozorowanej lub chiropraktycznej uczestnicy będą siedzieć przed ekranem komputera i zostaną poproszeni o postępowanie zgodnie z instrukcjami i naciśnięcie przycisku na klawiaturze. Będą trzy różne rodzaje ocen komputerowych, które łącznie zajmą około piętnastu minut. Po ocenie komputerowej uczestnik otrzyma korektę pozorowaną lub chiropraktyczną. Zarówno regulacja chiropraktyczna, jak i pozorowana będą wykorzystywać ręczny instrument zwany aktywatorem. Po korekcie lub pozoracji uczestnik ponownie przystąpi do oceny komputerowej. Całkowity czas, jaki może to zająć, to dziewięćdziesiąt minut.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

16

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30060
        • Life University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 35 lat
  • W dobrym zdrowiu

Kryteria wyłączenia:

  • w ciąży
  • zdiagnozowane medycznie deficyty poznawcze
  • zdiagnozowane medycznie trudności w uczeniu się
  • złamania, urazy lub operacje kręgosłupa w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
  • zdiagnozowana osteoporoza, niestabilność stawu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Regulacja aktywatora chiropraktyki
Uczestnik otrzyma regulację chiropraktyczną z wykorzystaniem ręcznego instrumentu chiropraktycznego zwanego aktywatorem.
Uczestnik otrzyma regulację chiropraktyczną z wykorzystaniem ręcznego instrumentu chiropraktycznego zwanego aktywatorem.
Inne nazwy:
  • Chiropraktyka manipulacja
  • Regulacja aktywatora chiropraktyki
Pozorny komparator: Chiropraktyka pozorowana regulacja
Uczestnik otrzyma fikcyjną (symulowaną) korektę chiropraktyki z wykorzystaniem ręcznego instrumentu chiropraktycznego zwanego aktywatorem.
Uczestnicy otrzymają symulowaną regulację chiropraktyczną za pomocą ręcznego instrumentu dostosowującego zwanego aktywatorem.
Inne nazwy:
  • Fałszywa manipulacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas reakcji
Ramy czasowe: Interwencja przed i po (średnio 90 minut)
Ocena czasu reakcji reakcji klawiatury na komputerowe prezentacje bodźców
Interwencja przed i po (średnio 90 minut)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawność odpowiedzi
Ramy czasowe: Interwencja przed i po interwencji (średnio 90 minut)
Prawidłowa reakcja na komputerowe prezentacje bodźców
Interwencja przed i po interwencji (średnio 90 minut)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Stephanie Sullivan, D.C., Life University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • I-0011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj