- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02749266
De impact van chiropractische activatoraanpassingen op mentale rotatie en lijnbeoordelingsreactietijd
De impact van chiropractische activatoraanpassingen op mentale rotatie en lijnbeoordeling reactietijd: een pilotstudie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie probeert de impact van chiropractie op cognitie te beoordelen. Deelnemers moeten tussen de 18 en 35 jaar oud zijn. In de afgelopen zes maanden mogen personen niet deelnemen als ze botbreuken, ongelukken of operaties aan hun ruggengraat hebben gehad. Bovendien mogen deelnemers geen mentale handicap hebben, zwanger zijn of andere aandoeningen van de wervelkolom hebben, zoals verlies van botmineralen.
Patiënten krijgen een chiropractisch onderzoek en worden gerandomiseerd naar een sham (gesimuleerde chiropractische aanpassing) of chiropractische aanpassingsinterventiegroep. Voorafgaand aan het ontvangen van ofwel de schijn- of chiropractische aanpassing, zullen de deelnemers voor een computerscherm zitten en worden gevraagd om instructies te volgen en op een knop op een toetsenbord te drukken. Er zijn drie verschillende soorten computer assessments die in totaal ongeveer vijftien minuten in beslag nemen. Na de computerbeoordelingen krijgt de deelnemer de schijn- of chiropractische aanpassing. De chiropractische aanpassing en de schijnvertoning zullen beide een handinstrument gebruiken dat een Activator wordt genoemd. Na de aanpassing of schijnvertoning maakt de deelnemer de computertoetsen opnieuw. De totale tijd die dit kan duren is negentig minuten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Georgia
-
Marietta, Georgia, Verenigde Staten, 30060
- Life University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 tot 35 jaar
- In goede gezondheid
Uitsluitingscriteria:
- zwanger
- medisch gediagnosticeerde cognitieve stoornissen
- medisch gediagnosticeerde leerstoornissen
- fracturen, trauma's of operaties aan de wervelkolom in de afgelopen zes maanden
- gediagnosticeerde osteoporose, gewrichtsinstabiliteit
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Chiropractische Activator Aanpassing
De deelnemer krijgt een chiropractische aanpassing met behulp van een handbediend chiropractisch instrument, een Activator genaamd.
|
De deelnemer krijgt een chiropractische aanpassing met behulp van een handbediend chiropractisch instrument, een Activator genaamd.
Andere namen:
|
|
Sham-vergelijker: Chiropractische schijnaanpassing
De deelnemer krijgt een schijn (gesimuleerde) chiropractische aanpassing met behulp van een handheld chiropractisch instrument genaamd Activator.
|
Deelnemers krijgen een gesimuleerde chiropractische aanpassing met een handbediend aanpassingsinstrument genaamd Activator.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reactietijd
Tijdsspanne: Pre- en postinterventie (gemiddeld 90 minuten)
|
Reactietijdbeoordeling van toetsenbordreacties op geautomatiseerde stimuluspresentaties
|
Pre- en postinterventie (gemiddeld 90 minuten)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Correctheid van de reactie
Tijdsspanne: Pre en post interventie (gemiddeld 90 minuten)
|
Correcte reactie op geautomatiseerde stimuluspresentaties
|
Pre en post interventie (gemiddeld 90 minuten)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stephanie Sullivan, D.C., Life University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- I-0011
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .