Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perioperativ nøyaktighet av Raiing trådløse aksillære termometer

22. april 2021 oppdatert av: Lijian Pei, Peking Union Medical College Hospital

Et nytt trådløst aksillærtermometer fra Raiing Medical bruker et proprietært system, iThermonitor (WT701), for å gi bedre estimater av kjernetemperatur enn en konvensjonell aksillærsonde. Forbedring resulterer delvis fordi aksillærsonden måler og registrerer temperaturer kontinuerlig hvert 4. sekund og inkluderer programvare for å kompensere for omgivelsestemperatur og posisjonsendringer, inkludert armabduksjon.

Hvorvidt iThermonitor er tilstrekkelig nøyaktig for klinisk bruk er fortsatt ukjent. Etterforskerne foreslår derfor å evaluere systemet hos perioperative pasienter som ofte opplever termiske forstyrrelser over et område på flere °C. Spesielt foreslår etterforskerne å bestemme presisjonen og nøyaktigheten til iThermonitor hos kirurgiske pasienter og i løpet av den første timen med restitusjon. Som i tidligere studier, vil etterforskerne vurdere termometeret tilstrekkelig nøyaktig for klinisk bruk hvis de fleste Raiing-temperaturer er innenfor ±0,5 °C fra referansetemperaturen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasientkarakteristikker, inkludert alder, høyde, vekt, kjønn og ASA-status, og detaljer om operasjonen, inkludert prosedyre og postoperativ diagnose vil bli registrert. Utforskeren vil registrere tidspunktet for induksjon og fremkomst av anestesi. Med 10-minutters intervaller under operasjonen, vil etterforskeren registrere inspirert flyktig anestesikonsentrasjon, gjennomsnittlig arterielt trykk, type varmebehandlingsenhet(er) og urinproduksjon i løpet av det forrige 10-minutters intervallet.

Etter induksjon av generell anestesi (uten begrensninger på type), vil anestesilegen sette inn en temperatursensor i den distale spiserøret. Avstanden vil bli bestemt av maksimale hjertelyder (hvis stetoskop brukes), eller sonden settes inn 0,48.(sittende høyde) - 4,4 cm. Hvis en esophageal sonde ikke kan brukes, kan et termometer settes inn til mellom 10 og 20 cm inn i nasopharynx. Det kirurgiske teamet vil plassere et Foley-kateter med temperatursensor inn i urinblæren. Omgivelsestemperaturen vil bli registrert fra en elektronisk sonde plassert på høyde med pasientene, godt unna alt varmeproduserende utstyr.

Aksillær temperatur vil bli registrert av iThermonitor, en Raiing Medical trådløs modul, paret til en iPhone. En selvklebende lapp levert av Raiing vil bli brukt til å plassere Railing-sonden sikkert i en barbert aksill før anestesiinduksjonen. Pasienter vil bli bedt om å addere den ipsilaterale armen i opptil 5 minutter etter at sonden er satt inn, eller til temperaturen som vises på den sammenkoblede iPhonen er stabil. Deretter vil pasientene stå fritt til å bevege armene. Overvåket armposisjon under operasjonen vil bli registrert (armen tett trukket, armen løs på siden, armen bortført).

Temperaturer vil bli registrert med 10-minutters intervaller under operasjonen og i løpet av den første postoperative timen. Rett før anestesioppkomsten vil spiserørs- eller nasofaryngealtermometeret bli fjernet, men Foley-kateteret beholdes. Den aksillære enheten vil deretter bli fjernet etter en times restitusjon, og studien avsluttet. Foley-kateteret kan fjernes eller beholdes etter klinisk behov.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Beijing, Kina, 100730
        • Dept. of Anesthesiology, PUMCH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne operasjonspasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne som har en fysisk status fra American Society of Anesthesiologists (ASA) på 1-3
  • må planlegges for operasjon av magen eller bekkenet som forventes å vare 1,5-4 timer
  • krever generell endotrakeal anestesi og innsetting av et Foley-kateter

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter der verken esophageal eller nasofaryngeal temperaturovervåking er praktisk
  • pasienter hvor aktiv intravenøs infusjon er nødvendig i begge armer
  • pasienter som er allergiske mot hydrogel

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kirurgipasienter >1,5 timer
Bruk spiserørskateter for kjernetemperaturovervåking, Foley-kateter for blæretemperaturovervåking og iThermonitor (WT701) for aksillær temperaturovervåking
Overvåk aksillærtemperaturen kontinuerlig under operasjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nøyaktighet av iThermonitor hos kirurgiske pasienter
Tidsramme: Fra 1 til 3 timer etter induksjon av anestesi

Nøyaktighet, definert som den sanne forskjellen mellom referanse- og iThermonitor-temperatur. Spiserørstemperaturen vil være kjernetemperaturreferansen under operasjonen.

Det primære utfallsmålet er andelen iThermonitor-målinger for en pasient som er innenfor 0,5°C fra referansen som vil bli beregnet, og denne andelen (median, kvartiler, 95 % KI) vil bli oppsummert på tvers av pasienter.

Det sekundære utfallsmålet er skjevhet og 95 % CI bestemt ved gjentatte målinger Bland-Altman-analyse.

For hver pasient vil den gjennomsnittlige forskjellen mellom iThermometeret og referansetemperaturen beregnes. Pasientens iThermonitor-målinger vil bli regressert på pasientreferansemålingene for å vurdere Pearson-korrelasjonen og 95 % CI mellom iThermonitor og referansen og for å estimere skjevheten (hellingen) til enheten versus referansen.

Fra 1 til 3 timer etter induksjon av anestesi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lijian Pei, MD, Associate Prof. of Dept. of Anesthesiology, PUMCH
  • Studiestol: Yuguang Huang, MD, Chair of Dept. of Anesthesiology, PUMCH
  • Studieleder: Daniel I Sessler, MD, Chair of Dept. of Outcomes Research, Anesthesiology Institute, Cleveland Clinic

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2016

Først lagt ut (Anslag)

29. april 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2021

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HS-1019

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere