- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02900599
Forutsi behandlings- og omsorgsvansker blant HIV-infiserte pasienter (PREDIVI)
9. september 2016 oppdatert av: Centre Hospitalier de Cayenne
Mye av HIV er relatert til atferd: seksuell risikotaking, sen diagnose, overholdelse av antiretroviral terapi, oppfølging, avsløring av ens HIV-status.
Prosjektet hadde som mål å bruke ulike psykometriske verktøy for å finne ut om disse skårene har en prediktiv verdi på sen testing, behandlingssuksess, kvaliteten på oppfølgingen og avsløring av HIV til sexpartnere.
De forventede resultatene vil være å kunne stratifisere pasienter ved å bruke en atferdsrisikoscore og allokere målrettede ressurser for å forbedre kvaliteten på omsorgen for de mest utsatte pasientene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
111
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
HIV-kohort
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- HIV-infisert poliklinisk
Ekskluderingskriterier:
- Nekter å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall CD4
Tidsramme: 1 år etter intervju
|
CD4-tall ved diagnose og siste registrerte mål
|
1 år etter intervju
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
viral belastning
Tidsramme: 1 år etter intervju
|
1 år etter intervju
|
|
hiv-avsløring til partner
Tidsramme: på tidspunktet for intervjuet
|
på tidspunktet for intervjuet
|
|
tap å følge opp
Tidsramme: ett år etter intervjuet
|
ett år etter intervjuet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. februar 2015
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. september 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2016
Først lagt ut (Anslag)
14. september 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. september 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2016
Sist bekreftet
1. september 2016
Mer informasjon
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .