- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02900599
Förutsäga behandlings- och vårdsvårigheter bland HIV-infekterade patienter (PREDIVI)
9 september 2016 uppdaterad av: Centre Hospitalier de Cayenne
Mycket av hiv är relaterat till beteende: sexuellt risktagande, sen diagnos, följsamhet till antiretroviral terapi, uppföljning, avslöjande av sin hiv-status.
Projektet syftade till att använda olika psykometriska verktyg för att avgöra om dessa poäng har ett prediktivt värde på sena tester, behandlingsframgång, kvaliteten på uppföljningen och avslöjande av HIV till sexpartners.
De förväntade resultaten skulle vara att kunna stratifiera patienter med hjälp av ett beteendemässigt riskpoäng och allokera riktade resurser för att förbättra kvaliteten på vården för de patienter som har störst risk.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
111
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
HIV-kohort
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- HIV-smittad öppenvård
Exklusions kriterier:
- Vägra att delta
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal CD4
Tidsram: 1 år efter intervjun
|
CD4-tal vid diagnos och senast registrerade mått
|
1 år efter intervjun
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
viral belastning
Tidsram: 1 år efter intervjun
|
1 år efter intervjun
|
|
hiv avslöjande till partner
Tidsram: vid tidpunkten för intervjun
|
vid tidpunkten för intervjun
|
|
förlust att följa upp
Tidsram: ett år efter intervjun
|
ett år efter intervjun
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 september 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2016
Första postat (Uppskatta)
14 september 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 september 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2016
Senast verifierad
1 september 2016
Mer information
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .