Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förutsäga behandlings- och vårdsvårigheter bland HIV-infekterade patienter (PREDIVI)

9 september 2016 uppdaterad av: Centre Hospitalier de Cayenne
Mycket av hiv är relaterat till beteende: sexuellt risktagande, sen diagnos, följsamhet till antiretroviral terapi, uppföljning, avslöjande av sin hiv-status. Projektet syftade till att använda olika psykometriska verktyg för att avgöra om dessa poäng har ett prediktivt värde på sena tester, behandlingsframgång, kvaliteten på uppföljningen och avslöjande av HIV till sexpartners. De förväntade resultaten skulle vara att kunna stratifiera patienter med hjälp av ett beteendemässigt riskpoäng och allokera riktade resurser för att förbättra kvaliteten på vården för de patienter som har störst risk.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

111

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

HIV-kohort

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • HIV-smittad öppenvård

Exklusions kriterier:

  • Vägra att delta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal CD4
Tidsram: 1 år efter intervjun
CD4-tal vid diagnos och senast registrerade mått
1 år efter intervjun

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
viral belastning
Tidsram: 1 år efter intervjun
1 år efter intervjun
hiv avslöjande till partner
Tidsram: vid tidpunkten för intervjun
vid tidpunkten för intervjun
förlust att följa upp
Tidsram: ett år efter intervjun
ett år efter intervjun

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 september 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2016

Första postat (Uppskatta)

14 september 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • PREDIVI

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera