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Previsione delle difficoltà terapeutiche e assistenziali tra i pazienti con infezione da HIV (PREDIVI)

9 settembre 2016 aggiornato da: Centre Hospitalier de Cayenne
Gran parte dell'HIV è legato al comportamento: assunzione di rischi sessuali, diagnosi tardiva, adesione alla terapia antiretrovirale, follow-up, divulgazione del proprio stato di HIV. Il progetto mirava a utilizzare vari strumenti psicometrici per determinare se questi punteggi hanno un valore predittivo su test tardivi, successo del trattamento, qualità del follow-up e divulgazione dell'HIV ai partner sessuali. I risultati attesi sarebbero la possibilità di stratificare i pazienti utilizzando un punteggio di rischio comportamentale e allocare risorse mirate per migliorare la qualità dell'assistenza per i pazienti più a rischio.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

111

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Coorte HIV

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ambulatoriale con infezione da HIV

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Conte CD4
Lasso di tempo: 1 anno dopo il colloquio
Conta dei CD4 alla diagnosi e all'ultima misurazione registrata
1 anno dopo il colloquio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
carica virale
Lasso di tempo: 1 anno dopo il colloquio
1 anno dopo il colloquio
divulgazione dell'hiv al partner
Lasso di tempo: al momento del colloquio
al momento del colloquio
perdita da seguire
Lasso di tempo: un anno dopo il colloquio
un anno dopo il colloquio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier de Cayenne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PREDIVI

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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