Cytologisk diagnose av hepatisk angiosarkom og dets histopatologiske korrelasjon

Hepatisk angiosarkom er en sjelden malign leversvulst. Selv om diagnose av hepatisk angiosarkom av FNA-cytologi har blitt rapportert siden 1982, etterfulgt av flere studier, ble dens cytomorfologiske funksjoner fortsatt ikke godt gjenkjent av cytopatologer på grunn av dens kliniske sjeldenhet og forskjellige morfologiske egenskaper.

Vi gjennomgikk litteratur om cytomorfologi av hepatisk angiosarkom av FNA. Det er kun 11 saker hentet i 10 artikler søkt fra Medline. Kjønns M/F-forhold var 6/4 (en ukjent); aldersgruppen var 56 til 79 år gammel. I den første cytologiske evalueringen fikk fire tilfeller angiosarkom eller konsistent/mistenkelig angiosarkomdiagnose. Positive for malignitet, sarkom og dårlig differensiert spindelcellelesjon var henholdsvis i ett tilfelle. En ble diagnostisert som atypiske celler. De resterende tre var utilgjengelige av rapportene deres.

I cytologiske morfologiske trekk, oppfylte alle unntatt én minst 2 av 3 cytologiske cellulære kriterier for angiosarkomceller: spindelceller, epiteloidceller og pleomorfe celler. I cytologiske arkitektoniske trekk viste 7 av 11 tilfeller vasoformative strukturer; 5 av 11 tilfeller viste intracytoplasmatisk lumen eller erytrofagocytose. Ti av 11 tilfeller hadde histologisk/patologisk bekreftelse som angiosarkom. Ett tilfelle rapporterte innbyrdes sammenheng mellom tumorstrukturer og deres eget ledsaget levervev i celleblokker.