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Diagnóstico citológico del angiosarcoma hepático y su correlación histopatológica

15 de diciembre de 2017 actualizado por: National Taiwan University Hospital
El diagnóstico citológico del angiosarcoma hepático por aspiración con aguja fina (FNA) o citología de impresión es difícil debido no solo a sus diversas características citomorfológicas sino también a su rareza clínica. Las características vasoformativas, como los pseudoácinos, la estructura pseudocapilar ramificada y las luces intracitoplasmáticas, son claves para lograr el diagnóstico. Pero estas características no siempre están presentes. Con el fin de encontrar pistas para el diagnóstico citológico de angiosarcoma, recolectamos casos de angiosarcoma hepático para estudiar sus características citológicas. Y luego comparó estas características con las de su biopsia o resección histopatológica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El angiosarcoma hepático es un tumor hepático maligno raro. Aunque el diagnóstico de angiosarcoma hepático por citología FNA se ha informado desde 1982, seguido de varios estudios, los citopatólogos aún no reconocían bien sus características citomorfológicas debido a su rareza clínica y diversas características morfológicas.

Revisamos la literatura sobre la citomorfología del angiosarcoma hepático por FNA. Solo hay 11 casos recuperados en 10 artículos buscados en Medline. La relación sexo M/F fue 6/4 (uno desconocido); El rango de edad fue de 56 a 79 años. En la evaluación citológica inicial, cuatro casos obtuvieron un diagnóstico de angiosarcoma o angiosarcoma consistente/sospechoso. Positivo para malignidad, sarcoma y lesión de células fusiformes pobremente diferenciadas fueron en un caso respectivamente. Uno fue diagnosticado como células atípicas. Los tres restantes no estaban disponibles según sus informes.

En características morfológicas citológicas, todos menos uno cumplieron al menos 2 de 3 criterios celulares citológicos de células de angiosarcoma: células fusiformes, células epitelioides y células pleomórficas. En características arquitectónicas citológicas, 7 de 11 casos mostraron estructuras vasoformativas; 5 de 11 casos mostraron luz intracitoplasmática o eritrofagocitosis. Diez de 11 casos tuvieron confirmación histológica/patológica como angiosarcoma. Un caso informó la interrelación de estructuras tumorales y su propio tejido hepático acompañado en bloques celulares.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

13

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 10008
        • National Taiwan University Hospital, Department of laboratory medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 100 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes de un centro médico en Taiwán; Hospital Universitario Nacional de Taiwán (NTUH)

Descripción

Criterios de inclusión:

Pacientes consecutivos de angiosarcoma hepático realizaron FNA y/o exámenes citológicos de impronta en nuestro hospital.

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes sin confirmación patológica.
  2. Pacientes que no sean angiosarcoma por revisiones anatomopatológicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
mortalidad por cualquier causa
Periodo de tiempo: unos 10 años desde la fecha del diagnóstico hasta la última fecha de seguimiento por historia clínica
unos 10 años desde la fecha del diagnóstico hasta la última fecha de seguimiento por historia clínica

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Wern-Cherng Cheng, MD, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

17 de enero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

4 de febrero de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

3 de abril de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de enero de 2017

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

19 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

18 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 201603013RINA

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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