Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Цитологическая диагностика ангиосаркомы печени и ее гистопатологическая корреляция

15 декабря 2017 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Цитологическая диагностика ангиосаркомы печени с помощью тонкоигольной аспирации (ТАБ) или цитологического импринта затруднена не только из-за ее различных цитоморфологических особенностей, но и из-за редкой клинической картины. Вазоформирующие признаки, такие как псевдоацинусы, ветвящиеся псевдокапиллярные структуры и внутрицитоплазматические просветы, являются ключом к постановке диагноза. Но эти функции присутствуют не всегда. Чтобы найти ключи для цитологического диагноза ангиосаркомы, мы собрали случаи ангиосаркомы печени для изучения их цитологических особенностей. А затем сравнили эти особенности с таковыми при гистопатологической биопсии или резекции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Ангиосаркома печени — редкая злокачественная опухоль печени. Хотя о диагностике ангиосаркомы печени с помощью цитологии FNA сообщалось с 1982 г., после чего было проведено несколько исследований, ее цитоморфологические особенности все еще не были хорошо распознаны цитопатологами из-за ее клинической редкости и различных морфологических особенностей.

Мы рассмотрели литературу по цитоморфологии ангиосаркомы печени с помощью FNA. В 10 статьях, найденных в Medline, найдено всего 11 случаев. Соотношение полов М/Ж было 6/4 (один неизвестен); возрастной диапазон от 56 до 79 лет. При первоначальной цитологической оценке в четырех случаях был поставлен диагноз ангиосаркома или стойкий/подозрительный диагноз ангиосаркомы. Положительный результат на злокачественное новообразование, саркому и низкодифференцированное поражение веретенообразных клеток было в одном случае соответственно. Один был диагностирован как атипичные клетки. Остальные трое были недоступны по их отчетам.

По цитологическим морфологическим признакам все, кроме одного, соответствовали как минимум 2 из 3 цитологических клеточных критериев клеток ангиосаркомы: веретенообразные клетки, эпителиоидные клетки и плеоморфные клетки. В цитологических архитектурных особенностях в 7 из 11 случаев были обнаружены вазоформирующие структуры; В 5 из 11 случаев выявлен внутрицитоплазматический просвет или эритрофагоцитоз. Десять из 11 случаев имели гистологическое/патологическое подтверждение ангиосаркомы. В одном случае сообщалось о взаимосвязи опухолевых структур и собственной сопровождающей ткани печени в клеточных блоках.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

13

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 10008
        • National Taiwan University Hospital, Department of laboratory medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 100 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты медицинского центра в Тайване; Больница Национального Тайваньского университета (NTUH)

Описание

Критерии включения:

У последовательных пациентов с ангиосаркомой печени в нашей больнице выполняли ТАБ и/или импринт-цитологические исследования.

Критерий исключения:

  1. Пациенты без патологического подтверждения.
  2. Пациенты, у которых нет ангиосаркомы по патологоанатомическим исследованиям.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
все вызывают смертность
Временное ограничение: около 10 лет с даты постановки диагноза до последней даты последующего наблюдения в медицинской карте
около 10 лет с даты постановки диагноза до последней даты последующего наблюдения в медицинской карте

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Wern-Cherng Cheng, MD, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

17 января 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 февраля 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 января 2017 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

19 января 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 января 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться