Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cytologische diagnose van hepatisch angiosarcoom en de histopathologische correlatie ervan

15 december 2017 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Cytologische diagnose van hepatisch angiosarcoom door middel van fijne naaldaspiratie (FNA) of afdrukcytologie is niet alleen moeilijk vanwege de verschillende cytomorfologische kenmerken, maar ook vanwege de klinische zeldzaamheid. Vasovormende kenmerken, zoals pseudo-acini, vertakkende pseudo-capillaire structuur en intracytoplasmatische lumina, zijn aanwijzingen om de diagnose te stellen. Maar deze functies zijn niet altijd aanwezig. Om aanwijzingen te vinden voor de cytologische diagnose van angiosarcoom, hebben we gevallen van hepatisch angiosarcoom verzameld om hun cytologische kenmerken te bestuderen. En vergeleek deze kenmerken vervolgens met die in hun histopathologische biopsie of resectie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Hepatisch angiosarcoom is een zeldzame kwaadaardige levertumor. Hoewel de diagnose van hepatisch angiosarcoom door FNA-cytologie sinds 1982 is gerapporteerd, gevolgd door verschillende onderzoeken, werden de cytomorfologische kenmerken ervan nog steeds niet goed herkend door cytopathologen vanwege de klinische zeldzaamheid en verschillende morfologische kenmerken.

We hebben literatuur over cytomorfologie van hepatisch angiosarcoom door FNA beoordeeld. Er zijn slechts 11 gevallen teruggevonden in 10 doorzochte artikelen van Medline. De geslacht M/V-ratio was 6/4 (één onbekend); leeftijdscategorie was 56 tot 79 jaar oud. Bij de eerste cytologische evaluatie kregen vier gevallen de diagnose angiosarcoom of consistente/verdachte angiosarcoom. Positief voor respectievelijk maligniteit, sarcoom en slecht gedifferentieerde spindelcellaesie. Eén werd gediagnosticeerd als atypische cellen. De overige drie waren volgens hun rapporten niet beschikbaar.

In cytologische morfologische kenmerken voldeden op één na alle ten minste 2 van de 3 cytologische cellulaire criteria van angiosarcoomcellen: spindelcellen, epithelioïde cellen en pleomorfe cellen. In cytologische architectonische kenmerken vertoonden 7 van de 11 gevallen vasovormende structuren; 5 van de 11 gevallen vertoonden intracytoplasmatisch lumen of erytrofagocytose. Tien van de 11 gevallen hadden histologische/pathologische bevestiging als angiosarcoom. Eén geval meldde de onderlinge relatie van tumorstructuren en hun eigen begeleidende leverweefsel in celblokken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

13

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10008
        • National Taiwan University Hospital, Department of laboratory medicine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 100 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten van een medisch centrum in Taiwan; Nationaal Universitair Ziekenhuis van Taiwan (NTUH)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Opeenvolgende patiënten met hepatisch angiosarcoom voerden FNA en/of imprint cytologisch onderzoek uit in ons ziekenhuis.

Uitsluitingscriteria:

  1. Patiënten zonder pathologische bevestiging.
  2. Patiënten die geen angiosarcoom zijn door pathologische beoordelingen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
allemaal oorzaak van sterfte
Tijdsspanne: ongeveer 10 jaar vanaf de datum van diagnose tot de laatste follow-updatum volgens medisch dossier
ongeveer 10 jaar vanaf de datum van diagnose tot de laatste follow-updatum volgens medisch dossier

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Wern-Cherng Cheng, MD, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

17 januari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

4 februari 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

3 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 januari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 januari 2017

Eerst geplaatst (SCHATTING)

19 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

18 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 december 2017

Laatst geverifieerd

1 januari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201603013RINA

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren