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Diagnóstico Citológico do Angiossarcoma Hepático e Sua Correlação Histopatológica

15 de dezembro de 2017 atualizado por: National Taiwan University Hospital
O diagnóstico citológico do angiossarcoma hepático por aspiração com agulha fina (FNA) ou citologia de impressão é difícil devido não apenas às suas várias características citomorfológicas, mas também à raridade clínica. Características vasoformativas, como pseudoácinos, estrutura pseudocapilar ramificada e lúmen intracitoplasmático, são pistas para o diagnóstico. Mas esses recursos nem sempre estão presentes. A fim de encontrar pistas para o diagnóstico citológico de angiossarcoma, coletamos casos de angiossarcoma hepático para estudar suas características citológicas. E então comparou essas características com as de sua biópsia ou ressecção histopatológica.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

O angiossarcoma hepático é um tumor maligno hepático raro. Embora o diagnóstico de angiossarcoma hepático por citologia de FNA seja relatado desde 1982, seguido de vários estudos, suas características citomorfológicas ainda não eram bem reconhecidas pelos citopatologistas devido à sua raridade clínica e várias características morfológicas.

Revisamos literaturas sobre citomorfologia do angiossarcoma hepático por PAAF. Existem apenas 11 casos recuperados em 10 artigos pesquisados ​​no Medline. A razão sexo M/F foi de 6/4 (um desconhecido); faixa etária foi de 56 a 79 anos. Na avaliação citológica inicial, quatro casos obtiveram diagnóstico de angiossarcoma ou angiossarcoma consistente/suspeito. Positivo para malignidade, sarcoma e lesão de células fusiformes pouco diferenciadas em um caso, respectivamente. Um foi diagnosticado como células atípicas. Os três restantes não estavam disponíveis em seus relatórios.

Nas características morfológicas citológicas, todos, exceto um, preencheram pelo menos 2 dos 3 critérios celulares citológicos de células de angiossarcoma: células fusiformes, células epitelioides e células pleomórficas. Nas características arquitetônicas citológicas, 7 dos 11 casos mostraram estruturas vasoformativas; 5 de 11 casos apresentaram lúmen intracitoplasmático ou eritrofagocitose. Dez dos 11 casos tiveram confirmação histológica/patológica como angiossarcoma. Um caso relatou inter-relação de estruturas tumorais e seu próprio tecido hepático acompanhado em blocos de células.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

13

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 10008
        • National Taiwan University Hospital, Department of laboratory medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 100 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes de um centro médico em Taiwan; Hospital Universitário Nacional de Taiwan (NTUH)

Descrição

Critério de inclusão:

Pacientes consecutivos de angiossarcoma hepático realizaram FNA e/ou imprint exames citológicos em nosso hospital.

Critério de exclusão:

  1. Pacientes sem confirmação patológica.
  2. Pacientes que não são angiossarcoma por revisões patológicas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
todos causam mortalidade
Prazo: cerca de 10 anos desde a data do diagnóstico até a última data de acompanhamento por registro médico
cerca de 10 anos desde a data do diagnóstico até a última data de acompanhamento por registro médico

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wern-Cherng Cheng, MD, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

17 de janeiro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

4 de fevereiro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

3 de abril de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2017

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

19 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

18 de dezembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201603013RINA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

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