Cytologisk diagnos av leverangiosarkom och dess histopatologiska korrelation

Hepatiskt angiosarkom är en sällsynt malign levertumör. Även om diagnos av leverangiosarkom genom FNA-cytologi har rapporterats sedan 1982, följt av flera studier, var dess cytomorfologiska egenskaper fortfarande inte väl igenkända av cytopatologer på grund av dess kliniska sällsynthet och olika morfologiska egenskaper.

Vi granskade litteratur om cytomorfologi av leverangiosarkom av FNA. Det finns endast 11 fall hämtade i 10 artiklar sökta från Medline. Köns M/F-förhållandet var 6/4 (en okänd); åldersintervallet var 56 till 79 år. Vid initial cytologisk utvärdering fick fyra fall angiosarkom eller konsekvent/misstänkt angiosarkomdiagnos. Positiva för malignitet, sarkom och dåligt differentierad spindelcellskada var i ett respektive fall. En fick diagnosen atypiska celler. Återstående tre var inte tillgängliga enligt deras rapporter.

I cytologiska morfologiska egenskaper uppfyllde alla utom en minst 2 av 3 cytologiska cellulära kriterier för angiosarkomceller: spindelceller, epiteloidceller och pleomorfa celler. I cytologiska arkitektoniska särdrag visade 7 av 11 fall vasoformativa strukturer; 5 av 11 fall visade intracytoplasmatisk lumen eller erytrofagocytos. Tio av 11 fall hade histologisk/patologisk bekräftelse som angiosarkom. Ett fall rapporterade inbördes samband mellan tumörstrukturer och deras egen åtföljande levervävnad i cellblock.