Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Clinical Presentations Before AMI Onset and Coronary Atherosclerosis

27. november 2019 oppdatert av: Yu Bo, Harbin Medical University

Pre-infarction Angina and Culprit Plaque Characteristics in Patients With STEMI

This study aimed to evaluate the incidence of preinfarction angina in AMI patients and test the hypothesis that different clinical presentations before AMI onset can affect coronary plaque morphologies in AMI patients .

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Patients with AMI who underwent primary percutaneous coronary intervention（PCI） and optical coherence tomography (OCT) examination is expected to be included in this study.Data about history were prospectively collected by a standard questionaire ,especially regarding the detail information about preinfarction angina.The basic clinical characteristics,angiographic and OCT findings are compared between patients with and without preinfarction angina.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

305

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina
        • The 2nd Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

AMI patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria：

  1. Men or non-pregnant women >18 years of age and < 85 years of age;
  2. Patients undergo cardiac catheterization for AMI;
  3. Patients able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Patients cant afford medical history;
  2. Cardiac shock；
  3. Severe left ventricular dysfunction;
  4. Left main disease;
  5. Hepatic or kidney dysfunction;
  6. OCT was performed after predilation;
  7. Poor OCT image or massive thrombus.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Difference in culprit lesion morphologies assessed by OCT according to the presence or absence of PIA
Tidsramme: baseline
Plaque rupture was defined by the presence of a cavity formation in the plaque with a discontinuity of the fibrous cap. TCFA was defined as a lipid-rich plaque with a thin fibrous cap thickness of ≤ 65 um.Thrombus was identified by OCT as an irregular mass ≧0.25 mm in diameter protruding into the vessel lumen or attached to the surface of the vessel wall.Culprit lesion features in patients with PIA show a lower incidence of plaque rupture and TCFA compared to those without PIA.
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
In-hospital outcomes after AMI.
Tidsramme: baseline
Infarct size was measured as the peak cardiac troponin I (cTnI) level.PIA is associated with lower infarct size and lower in-hospital mortality.
baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Harbin Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2017

Først lagt ut (Faktiske)

11. april 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. desember 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. november 2019

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HMUOCT-PIA

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akutt hjerteinfarkt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Belarus

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere