Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Clinical Presentations Before AMI Onset and Coronary Atherosclerosis

27. november 2019 opdateret af: Yu Bo, Harbin Medical University

Pre-infarction Angina and Culprit Plaque Characteristics in Patients With STEMI

This study aimed to evaluate the incidence of preinfarction angina in AMI patients and test the hypothesis that different clinical presentations before AMI onset can affect coronary plaque morphologies in AMI patients .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patients with AMI who underwent primary percutaneous coronary intervention（PCI） and optical coherence tomography (OCT) examination is expected to be included in this study.Data about history were prospectively collected by a standard questionaire ,especially regarding the detail information about preinfarction angina.The basic clinical characteristics,angiographic and OCT findings are compared between patients with and without preinfarction angina.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

305

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kina
        • The 2nd Affiliated Hospital of Harbin Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

AMI patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria：

  1. Men or non-pregnant women >18 years of age and < 85 years of age;
  2. Patients undergo cardiac catheterization for AMI;
  3. Patients able to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Patients cant afford medical history;
  2. Cardiac shock；
  3. Severe left ventricular dysfunction;
  4. Left main disease;
  5. Hepatic or kidney dysfunction;
  6. OCT was performed after predilation;
  7. Poor OCT image or massive thrombus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Difference in culprit lesion morphologies assessed by OCT according to the presence or absence of PIA
Tidsramme: baseline
Plaque rupture was defined by the presence of a cavity formation in the plaque with a discontinuity of the fibrous cap. TCFA was defined as a lipid-rich plaque with a thin fibrous cap thickness of ≤ 65 um.Thrombus was identified by OCT as an irregular mass ≧0.25 mm in diameter protruding into the vessel lumen or attached to the surface of the vessel wall.Culprit lesion features in patients with PIA show a lower incidence of plaque rupture and TCFA compared to those without PIA.
baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
In-hospital outcomes after AMI.
Tidsramme: baseline
Infarct size was measured as the peak cardiac troponin I (cTnI) level.PIA is associated with lower infarct size and lower in-hospital mortality.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Harbin Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. april 2017

Først opslået (Faktiske)

11. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. december 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. november 2019

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HMUOCT-PIA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner