Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Stamme for risikovurdering og terapeutiske strategier hos pasienter med akutt hjertesvikt (STRATS-AHF) register (STRATS-AHF)

11. april 2023 oppdatert av: Goo-Yeong Cho, Seoul National University Hospital
STRATS-AHF-registeret (STrain for Risk Assessment and Therapeutic Strategies in patients with Acute Heart Failure) registrerte 4 312 pasienter innlagt for akutt HF fra 3 tertiære universitetssykehus (Seoul National University Bundang Hospital, Seoul National University Hospital og Chungnam National University Hospital) fra januar 2009 til desember 2016.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Pasienter med tegn eller symptomer på hjertesvikt og enten lungetetthet, eller objektive funn av venstre ventrikkel (LV) systolisk dysfunksjon eller strukturell hjertesykdom, var kvalifisert for studien. Ekkokardiografi ble utført og både LV ejeksjonsfraksjon (LVEF) og LV global longitudinell belastning (LV-GLS), høyre ventrikkel GLS (RV-GLS) ble målt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

4312

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Daejeon, Korea, Republikken, 35015
        • Chungnam National University Hospital
      • Seoul, Korea, Republikken, 03080
        • Seoul National University Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter innlagt på sykehus for akutt hjertesvikt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med tegn eller symptomer på HF og enten lungetetthet, eller objektive funn av LV systolisk dysfunksjon eller strukturell hjertesykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som presenterte med akutt koronarsyndrom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Akutt hjertesvikt
Pasienter innlagt på sykehus for akutt hjertesvikt og gjennomgikk ekkokardiografi med flekkesporing
  1. Måling av venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon og global longitudinell belastning
  2. Måling av venstre atriell reservoarbelastning (peak atrial longitudinell strain)
  3. Måling av høyre ventrikkel global longitudinell belastning

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet av alle årsaker
Tidsramme: opptil 5 år
Død uansett årsak
opptil 5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykehusinnleggelse for hjertesvikt
Tidsramme: opptil 5 år
Eventuell sykehusinnleggelse for akutt hjertesvikt etter indeksinnleggelsen
opptil 5 år
Sammensetning av dødelighet av alle årsaker og sykehusinnleggelse for hjertesvikt
Tidsramme: opptil 5 år
Død av enhver årsak eller enhver sykehusinnleggelse for akutt hjertesvikt etter indekssykehusinnleggelsen
opptil 5 år
Iskemisk hjerneslag
Tidsramme: opptil 5 år
Iskemisk slag (en episode med nevrologisk dysfunksjon forårsaket av emboli) etter indeksen sykehusinnleggelse
opptil 5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Goo-Yeong Cho, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

5. september 2017

Studiet fullført (Forventet)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. april 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2018

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. april 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2023

Sist bekreftet

1. april 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere