Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Штамм для оценки риска и терапевтических стратегий у пациентов с острой сердечной недостаточностью (STRATS-AHF) Регистр (STRATS-AHF)

11 апреля 2023 г. обновлено: Goo-Yeong Cho, Seoul National University Hospital
В реестр STRATS-AHF (STrain для оценки риска и терапевтических стратегий у пациентов с острой сердечной недостаточностью) было включено 4312 пациентов, госпитализированных по поводу острой СН из 3 университетских больниц третичного уровня (больница Бунданг Сеульского национального университета, больница Сеульского национального университета и больница национального университета Чхуннам) из с января 2009 по декабрь 2016.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты с признаками или симптомами сердечной недостаточности и застоем в легких, объективными признаками систолической дисфункции левого желудочка (ЛЖ) или структурными заболеваниями сердца подходили для исследования. Выполняли эхокардиографию и измеряли как фракцию выброса ЛЖ (ФВ ЛЖ), так и глобальную продольную деформацию ЛЖ (ЛЖ-ГЛС), правожелудочковую ГЛС (ПЖ-ГЛС).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

4312

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
      • Daejeon, Корея, Республика, 35015
        • Chungnam national university hospital
      • Seoul, Корея, Республика, 03080
        • Seoul National University Hospital
    • Gyeonggi-do
      • Seongnam-si, Gyeonggi-do, Корея, Республика, 13620
        • Seoul National University Bundang Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, госпитализированные с острой сердечной недостаточностью

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с признаками или симптомами СН и либо застоем в легких, либо объективными признаками систолической дисфункции ЛЖ или структурными заболеваниями сердца

Критерий исключения:

  • Пациенты с острым коронарным синдромом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Острая сердечная недостаточность
Пациенты, госпитализированные по поводу острой сердечной недостаточности и прошедшие эхокардиографию с спекл-трекингом
Диагностический тест: Эхокардиография с отслеживанием спеклов
  1. Измерение фракции выброса левого желудочка и глобальной продольной деформации
  2. Измерение деформации резервуара левого предсердия (пиковая продольная деформация предсердия)
  3. Измерение глобальной продольной деформации правого желудочка

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность от всех причин
Временное ограничение: до 5 лет
Смерть от любой причины
до 5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Госпитализация по поводу сердечной недостаточности
Временное ограничение: до 5 лет
Любая госпитализация по поводу острой сердечной недостаточности после индексной госпитализации
до 5 лет
Суммарная смертность от всех причин и госпитализация по поводу сердечной недостаточности
Временное ограничение: до 5 лет
Смерть по любой причине или любая госпитализация по поводу острой сердечной недостаточности после индексной госпитализации
до 5 лет
Ишемический приступ
Временное ограничение: до 5 лет
Ишемический инсульт (эпизод неврологической дисфункции, обусловленный эмболией) после госпитализации
до 5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Соавторы

Seoul National University Bundang Hospital
Chungnam National University Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Goo-Yeong Cho, MD, PhD, Seoul National University Bundang Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 сентября 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 апреля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 мая 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • B-1702/384-111

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечная недостаточность

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Indonesia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться