Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Trigger Point Dry Needling vs Trigger Point Dry Needling med intramuskulær elektrisk stimulering

16. mai 2018 oppdatert av: William Beaumont Army Medical Center

Trigger Point Dry Needling vs Trigger Point Dry Needling med intramuskulær elektrisk stimulering for behandling av subakutt og kronisk korsryggsmerter i en militær populasjon: et randomisert crossover-design

triggerpunkt tørrnåling med intramuskulær elektrisk stimulering vs triggerpunkt tørrnåling

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å evaluere om triggerpunkt tørrnåling med intramuskulær elektrisk stimulering er mer effektivt for å redusere smerte og funksjonshemming hos individer med subakutt og kronisk korsryggsmerter (LBP) enn med triggerpunkt tørrnåling alene. Etterforskerne bruker en randomisert crossover-studie innen fag som vil rekruttere 30 aktive militært personell eller mottakere fra William Beaumont Army Medical Center og alle tilknyttede klinikker. Etterforskerne antar at individer med LBP vil vise større forbedringer i smerte og funksjonshemming når de mottar triggerpunkt tørrnåling med intramuskulær elektrisk stimulering enn når de mottar triggerpunkttørrnåling alene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • El Paso, Texas, Forente stater, 79920
        • William BAMC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har for tiden smerter i korsryggen i mer enn 4 uker (smerter i korsryggen definert som smerter under ryggvirvlene T12 med eller uten stråling) Militær- eller DOD-mottaker (en hvilken som helst gren; 18-65 år)

Ekskluderingskriterier:

  • Strukturell deformitet (ankyloserende spondylitt, skoliose)
  • Har noen annen ortopedisk tilstand som kan hindre personen i å utføre korsryggøvelser
  • Tumorer
  • Spinal infeksjon eller lokal infeksjon
  • Graviditet-Alle kvinnelige forsøkspersoner vil bli gitt enten en blodserum- eller uringraviditetstest.
  • Ryggmargskompresjon eller Cauda Equina syndrom
  • Subjekt med manglende evne til å holde avtaler
  • Har tidligere operasjoner
  • Har fått Dry Needling eller Akupunktur de siste 6 månedene
  • Historie med blødningsforstyrrelser
  • Høy anti-koagulant bruk
  • Historie med immunundertrykkelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Behandlingsgruppe 1
I denne gruppen vil deltakerne motta triggerpunktsnåling med elektrisk stimulering først og få triggerpunktnåling av seg selv etter det. Kun MYOTECH tørre nåler vil bli brukt i denne studien. Vi studerer imidlertid ikke utstyret.
plassering av den tørre nålen i muskelvevet for å fremkalle en lokal rykningsrespons. Kun MYOTECH tørre nåler og ESTIM II dual channel stimulator vil bli brukt i denne studien. Vi studerer imidlertid ikke utstyret.
bruker de tørre nålene som noder for å stimulere muskelsammentrekning. Kun MYOTECH tørre nåler og ESTIM II dual channel stimulator vil bli brukt i denne studien. Vi studerer imidlertid ikke utstyret.
Aktiv komparator: Behandlingsgruppe 2
I denne gruppen vil deltakerne få triggerpunkt dry needling først og få triggerpunkt dry needling med elektrisk stimulering etter det. Kun MYOTECH tørre nåler og ESTIM II dual channel stimulator vil bli brukt i denne studien. Vi studerer imidlertid ikke utstyret.
plassering av den tørre nålen i muskelvevet for å fremkalle en lokal rykningsrespons. Kun MYOTECH tørre nåler og ESTIM II dual channel stimulator vil bli brukt i denne studien. Vi studerer imidlertid ikke utstyret.
bruker de tørre nålene som noder for å stimulere muskelsammentrekning. Kun MYOTECH tørre nåler og ESTIM II dual channel stimulator vil bli brukt i denne studien. Vi studerer imidlertid ikke utstyret.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala for å vurdere endring
Tidsramme: Baseline og før og etter hver behandlingsøkt, varighet per forsøksperson er ca. 3 uker
en 11-punkts skala som deltakeren skal gradere smertene sine på
Baseline og før og etter hver behandlingsøkt, varighet per forsøksperson er ca. 3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David K Hulsizer, DPT, wbamc

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2017

Primær fullføring (Faktiske)

13. november 2017

Studiet fullført (Faktiske)

13. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. mars 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2018

Først lagt ut (Faktiske)

29. mai 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. mai 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2018

Sist bekreftet

1. mai 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere