Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Suche igłowanie w punkcie spustowym a suche igłowanie w punkcie spustowym z domięśniową stymulacją elektryczną

16 maja 2018 zaktualizowane przez: William Beaumont Army Medical Center

Suche igłowanie w punkcie spustowym a suche igłowanie w punkcie spustowym z domięśniową stymulacją elektryczną w leczeniu podostrego i przewlekłego bólu krzyża w populacji wojskowej: losowy projekt skrzyżowania

suche igłowanie punktu spustowego z domięśniową stymulacją elektryczną w porównaniu z suchym igłowaniem punktu spustowego

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest ocena, czy suche igłowanie punktu spustowego z domięśniową stymulacją elektryczną jest skuteczniejsze w zmniejszaniu bólu i niepełnosprawności u osób z podostrym i przewlekłym bólem krzyża (LBP) niż samo suche igłowanie punktu spustowego. Badacze korzystają z randomizowanego badania krzyżowego, w ramach którego zostanie zrekrutowanych 30 czynnych żołnierzy lub beneficjentów z Wojskowego Centrum Medycznego im. Williama Beaumonta i wszystkich powiązanych klinik. Badacze wysuwają hipotezę, że osoby z LBP będą wykazywać większą poprawę w zakresie bólu i niesprawności po otrzymaniu suchego igłowania punktu spustowego z domięśniową stymulacją elektryczną niż w przypadku samego suchego igłowania punktu spustowego.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Obecnie odczuwa ból krzyża przez ponad 4 tygodnie (ból krzyża definiowany jako ból poniżej kręgu T12 z promieniowaniem lub bez) Beneficjent wojskowy lub DOD (dowolny oddział; 18-65 lat)

Kryteria wyłączenia:

  • Deformacja strukturalna (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, skolioza)
  • Ma jakiekolwiek inne schorzenia ortopedyczne, które mogą powstrzymywać podmiot przed wykonywaniem ćwiczeń dolnych partii pleców
  • Nowotwory
  • Infekcja kręgosłupa lub miejscowa infekcja
  • Ciąża – wszystkie kobiety otrzymają test ciążowy z surowicy krwi lub moczu.
  • Ucisk rdzenia kręgowego lub zespół Cauda Equina
  • Podmiot z niemożnością dotrzymywania terminów
  • Ma historię wcześniejszej operacji
  • Otrzymał suche igłowanie lub akupunkturę w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Historia skaz krwotocznych
  • Wysokie zastosowanie antykoagulantów
  • Historia supresji immunologicznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa lecznicza 1
W tej grupie uczestnicy otrzymają najpierw suche igłowanie punktu spustowego ze stymulacją elektryczną, a następnie samo igłowanie punktu spustowego. W tym badaniu zostaną użyte wyłącznie suche igły MYOTECH. Jednak nie badamy sprzętu.
umieszczenie suchej igły w tkance mięśniowej w celu wywołania miejscowej reakcji skurczowej. W tym badaniu zostaną użyte wyłącznie suche igły MYOTECH i dwukanałowy stymulator ESTIM II. Jednak nie badamy sprzętu.
wykorzystuje suche igły jako węzły stymulujące skurcze mięśni. W tym badaniu zostaną użyte wyłącznie suche igły MYOTECH i dwukanałowy stymulator ESTIM II. Jednak nie badamy sprzętu.
Aktywny komparator: Grupa lecznicza 2
W tej grupie uczestnicy otrzymają najpierw suchą igłoterapię w punkcie spustowym, a następnie suchą igłoterapię w punkcie spustowym ze stymulacją elektryczną. W tym badaniu zostaną użyte wyłącznie suche igły MYOTECH i dwukanałowy stymulator ESTIM II. Jednak nie badamy sprzętu.
umieszczenie suchej igły w tkance mięśniowej w celu wywołania miejscowej reakcji skurczowej. W tym badaniu zostaną użyte wyłącznie suche igły MYOTECH i dwukanałowy stymulator ESTIM II. Jednak nie badamy sprzętu.
wykorzystuje suche igły jako węzły stymulujące skurcze mięśni. W tym badaniu zostaną użyte wyłącznie suche igły MYOTECH i dwukanałowy stymulator ESTIM II. Jednak nie badamy sprzętu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeryczna skala oceny bólu do oceny zmiany
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa oraz przed i po każdej sesji leczenia, czas trwania na pacjenta wynosi około 3 tygodni
11-punktowa skala, na której uczestnik oceni swój ból
Wartość wyjściowa oraz przed i po każdej sesji leczenia, czas trwania na pacjenta wynosi około 3 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David K Hulsizer, DPT, wbamc

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 maja 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16-26

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj