Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Trigger Point Dry Needling vs Trigger Point Dry Needling lihaksensisäisellä sähköstimulaatiolla

keskiviikko 16. toukokuuta 2018 päivittänyt: William Beaumont Army Medical Center

Trigger Point Dry Needling vs Trigger Point Dry Needling lihaksensisäisellä sähköstimulaatiolla subakuutin ja kroonisen alaselkäkivun hoitoon sotilasväestössä: satunnaistettu crossover-malli

trigger-pisteen kuivaneulaus lihaksensisäisellä sähköstimulaatiolla vs trigger-pisteen kuivaneulaus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, vähentääkö trigger-pisteen kuivaneulaus lihaksensisäisellä sähköstimulaatiolla tehokkaammin kipua ja vammaisuutta henkilöillä, joilla on subakuutti ja krooninen alaselkäkipu (LBP) kuin pelkkä trigger-pisteen kuivaneulaus. Tutkijat käyttävät koehenkilöiden sisällä satunnaistettua crossover-tutkimusta, joka värvää 30 aktiivisessa palveluksessa olevaa sotilasta tai edunsaajaa William Beaumont Army Medical Centeristä ja kaikilta siihen liittyviltä klinikoilta. Tutkijat olettavat, että LBP:tä sairastavien henkilöiden kipu ja vamma paranevat enemmän, kun he saavat triggerpisteen kuivaneulausta lihaksensisäisellä sähköstimulaatiolla kuin silloin, kun ne saavat triggerpisteen kuivaneulausta yksinään.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • El Paso, Texas, Yhdysvallat, 79920
        • William BAMC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä alaselkäkipu yli 4 viikkoa (alaselkäkipu määritellään kivuksi T12. nikaman alapuolella säteilyn kanssa tai ilman) Sotilas- tai DOD-edunsaaja (mikä tahansa haara; 18-65-vuotiaat)

Poissulkemiskriteerit:

  • Rakenteelliset epämuodostumat (selkärankareuma, skolioosi)
  • Onko sinulla jokin muu ortopedinen sairaus, joka saattaa estää kohteen tekemästä alaselän harjoituksia
  • Kasvaimet
  • Selkärangan infektio tai paikallinen infektio
  • Raskaus – Kaikille naispuolisille koehenkilöille annetaan joko veriseerumi tai virtsaraskaustesti.
  • Selkäytimen puristus tai Cauda Equina -oireyhtymä
  • Aihe, joka ei pysty pitämään tapaamisia
  • Hänellä on aiemmat leikkaukset
  • Hän on saanut kuivaneulausta tai akupunktiota viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Verenvuotohäiriöiden historia
  • Korkea antikoagulanttien käyttö
  • Immuunihäiriön historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Hoitoryhmä 1
Tässä ryhmässä osallistujat saavat ensin triggerpisteen kuivaneulauksen sähköstimulaatiolla ja sitten itse triggerpisteneulauksen. Tässä tutkimuksessa käytetään vain MYOTECH-kuivia neuloja. Emme kuitenkaan tutki laitteita.
kuivan neulan sijoittaminen lihaskudokseen paikallisen nykimisen aikaansaamiseksi. Tässä tutkimuksessa käytetään vain MYOTECH-kuivia neuloja ja ESTIM II -kaksikanavastimulaattoria. Emme kuitenkaan tutki laitteita.
käyttää kuivia neuloja solmuina stimuloidakseen lihasten supistumista. Tässä tutkimuksessa käytetään vain MYOTECH-kuivia neuloja ja ESTIM II -kaksikanavastimulaattoria. Emme kuitenkaan tutki laitteita.
Active Comparator: Hoitoryhmä 2
Tässä ryhmässä osallistujat saavat ensin triggerpisteen kuivaneulauksen ja toisena triggerpisteen kuivaneulauksen sähköstimulaatiolla. Tässä tutkimuksessa käytetään vain MYOTECH-kuivia neuloja ja ESTIM II -kaksikanavastimulaattoria. Emme kuitenkaan tutki laitteita.
kuivan neulan sijoittaminen lihaskudokseen paikallisen nykimisen aikaansaamiseksi. Tässä tutkimuksessa käytetään vain MYOTECH-kuivia neuloja ja ESTIM II -kaksikanavastimulaattoria. Emme kuitenkaan tutki laitteita.
käyttää kuivia neuloja solmuina stimuloidakseen lihasten supistumista. Tässä tutkimuksessa käytetään vain MYOTECH-kuivia neuloja ja ESTIM II -kaksikanavastimulaattoria. Emme kuitenkaan tutki laitteita.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Numeerinen kivun arviointiasteikko muutoksen arvioimiseksi
Aikaikkuna: Lähtötilanne sekä ennen ja jälkeen jokaista hoitokertaa kohdetta kohden on noin 3 viikkoa
11 pisteen asteikko, jolla osallistuja arvioi kipunsa
Lähtötilanne sekä ennen ja jälkeen jokaista hoitokertaa kohdetta kohden on noin 3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David K Hulsizer, DPT, WBAMC

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. huhtikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 10. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 29. toukokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. toukokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset laukaisupisteen kuivaneulaus

3
Tilaa