Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk evaluering av fraksjonell radiofrekvens for behandling og reduksjon av ansiktsrynker

15. august 2023 oppdatert av: Venus Concept

Klinisk evaluering av sikkerheten og ytelsen til fraksjonell radiofrekvens for behandling og reduksjon av ansiktsrynker

Prospektiv, enkeltsenter, evaluator-blind studie av sikkerheten og ytelsen til fraksjonert radiofrekvens (RF) for behandling og reduksjon av ansiktsrynker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien vil evaluere 15 personer som ber om behandling av ansiktsrynker. Studien vil involvere tre behandlinger på begge sider av ansiktet med 3-5 ukers mellomrom mellom hver behandling. Forsøkspersonene vil bli fulgt 6 og 12 uker etter siste behandling. Analyse vil bli utført på alle forsøkspersoner som får minst én behandling. En ekstra histologisk analyse vil bli utført, inkludert opptil 12 av de deltakende forsøkspersonene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10075
        • Sadick Research Group

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

22 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Friske, mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner over 21 år som søker behandling og reduksjon av ansiktsrynker.
  2. Kunne lese, forstå og frivillig gi skriftlig informert samtykke.
  3. Evne og villig til å overholde behandling/oppfølgingsplan og krav.
  4. Kvinner i fertil alder er pålagt å bruke en pålitelig prevensjonsmetode minst 3 måneder før studieregistrering og under studiens varighet og har en negativ uringraviditetstest ved baseline.

Ekskluderingskriterier:

  1. Implanterbare defibrillatorer, pacemakere og andre metallimplantater
  2. Personer med implanterbar metallenhet i behandlingsområdet
  3. Pacemaker eller intern defibrillator, eller andre aktive elektriske implantater hvor som helst i kroppen (f. cochleaimplantat).
  4. Permanent implantat i det behandlede området, som metallplater og skruer, eller et injisert kjemisk stoff.
  5. Nåværende eller historie med noen form for kreft, eller pre-maligne føflekker.
  6. Alvorlige samtidige tilstander, som hjertesykdommer.
  7. Graviditet eller har tenkt å bli gravid under studiet og ammingen.
  8. Nedsatt immunsystem på grunn av immundempende sykdommer, som AIDS og HIV, eller bruk av immundempende medisiner.
  9. Anamnese med sykdommer stimulert av varme, slik som tilbakevendende herpes simplex i behandlingsområdet; kan kun registreres etter at et profylaktisk regime har blitt fulgt i 2 uker eller lenger før påmelding, eller i henhold til etterforskerens skjønn.
  10. Dårlig kontrollerte endokrine lidelser, som diabetes.
  11. Enhver aktiv tilstand i behandlingsområdet, som sår, psoriasis, eksem og utslett.
  12. Anamnese med hudlidelser, som keloider, unormal sårtilheling, samt veldig tørr og skjør hud.
  13. Anamnese med blødende koagulopatier, eller bruk av antikoagulantia (unntatt daglig aspirin).
  14. Ansiktsdermabrasjon, ansiktsresurfacing eller dyp kjemisk peeling i løpet av de siste tre månedene, hvis ansiktet er behandlet.
  15. Bruk av isotretinoin (Accutane®) eller andre systemiske retinoider innen seks måneder eller aktuelle retinoider innen tre måneder før behandling; eller etter legens skjønn.
  16. Bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDS, f.eks. ibuprofenholdige midler) en uke før og etter hver behandlingsøkt.
  17. Ethvert kirurgisk inngrep i behandlingsområdet i løpet av de siste seks månedene eller før fullstendig helbredelse.
  18. Behandling over tatovering eller permanent sminke.
  19. Overdrevent solbrun hud fra sol, solarium eller solkremer i løpet av de siste to ukene.
  20. I henhold til utøverens skjønn, avstå fra å behandle enhver tilstand som kan gjøre det utrygt for pasienten.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: 80 pins applikator
Venus Viva™ er en ikke-invasiv medisinsk estetisk enhet, beregnet for bruk i dermatologiske og generelle kirurgiske prosedyrer, som krever ablasjon og ny overflatebehandling av huden, ved bruk av Viva-applikatoren.
Aktiv komparator: 160 pins applikator
Venus Viva™ er en ikke-invasiv medisinsk estetisk enhet, beregnet for bruk i dermatologiske og generelle kirurgiske prosedyrer, som krever ablasjon og ny overflatebehandling av huden, ved bruk av Viva-applikatoren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i ansiktsrynker 12 uker etter avsluttende behandling sammenlignet med baseline
Tidsramme: 12 uker etter avsluttende behandling
Endring i ansiktsrynker 12 uker etter behandling sammenlignet med baseline som vurdert av blindede evaluatorer ved fotografisk vurdering ved bruk av 9-punkts Fitzpatrick Wrinkle and Elastosis Scale (FWES). Poeng på 1-3 indikerer fine rynker med mild elastose, skårer 4-6 fine til moderat dype rynker med moderat elastose og 7-9 fine til dype rynker med alvorlig elastose.
12 uker etter avsluttende behandling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Emnetilfredshet
Tidsramme: 12 uker etter avsluttende behandling
Pasientenes vurdering av tilfredshet med behandlingen ved hjelp av en 5-punkts Subject Satisfaction Scale 12 uker etter behandling, hvor 0 er "veldig utilfreds" og 4 "meget fornøyd".
12 uker etter avsluttende behandling
Subject Scale - Visual Analog Scale for Pain
Tidsramme: Et gjennomsnitt av alle 3 behandlinger
Pasientens vurdering av ubehag og smerte etter behandlinger målt ved en 10 cm visuell analog skala (VAS) der 0 er ingen smerte og 10 er maksimal smerte. VAS ble målt etter hver av de 3 behandlingene.
Et gjennomsnitt av alle 3 behandlinger
Emneskala - 5-punktsskala for behandlingstolerabilitet
Tidsramme: Et gjennomsnitt av alle 3 behandlinger
Forsøkspersonens vurdering av behandlingstolerabilitet målt ved en 5-punkts skala der 4 er "svært tolerabel" og 0 "veldig utålelig". VAS ble målt etter hver av de 3 behandlingene.
Et gjennomsnitt av alle 3 behandlinger

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Matthew Gronski, Venus Concept

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. desember 2018

Primær fullføring (Faktiske)

9. august 2019

Studiet fullført (Faktiske)

9. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. februar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • VI1218

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere