- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03831477
Klinisk evaluering av fraksjonell radiofrekvens for behandling og reduksjon av ansiktsrynker
15. august 2023 oppdatert av: Venus Concept
Klinisk evaluering av sikkerheten og ytelsen til fraksjonell radiofrekvens for behandling og reduksjon av ansiktsrynker
Prospektiv, enkeltsenter, evaluator-blind studie av sikkerheten og ytelsen til fraksjonert radiofrekvens (RF) for behandling og reduksjon av ansiktsrynker.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studien vil evaluere 15 personer som ber om behandling av ansiktsrynker.
Studien vil involvere tre behandlinger på begge sider av ansiktet med 3-5 ukers mellomrom mellom hver behandling.
Forsøkspersonene vil bli fulgt 6 og 12 uker etter siste behandling.
Analyse vil bli utført på alle forsøkspersoner som får minst én behandling.
En ekstra histologisk analyse vil bli utført, inkludert opptil 12 av de deltakende forsøkspersonene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10075
- Sadick Research Group
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
22 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske, mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner over 21 år som søker behandling og reduksjon av ansiktsrynker.
- Kunne lese, forstå og frivillig gi skriftlig informert samtykke.
- Evne og villig til å overholde behandling/oppfølgingsplan og krav.
- Kvinner i fertil alder er pålagt å bruke en pålitelig prevensjonsmetode minst 3 måneder før studieregistrering og under studiens varighet og har en negativ uringraviditetstest ved baseline.
Ekskluderingskriterier:
- Implanterbare defibrillatorer, pacemakere og andre metallimplantater
- Personer med implanterbar metallenhet i behandlingsområdet
- Pacemaker eller intern defibrillator, eller andre aktive elektriske implantater hvor som helst i kroppen (f. cochleaimplantat).
- Permanent implantat i det behandlede området, som metallplater og skruer, eller et injisert kjemisk stoff.
- Nåværende eller historie med noen form for kreft, eller pre-maligne føflekker.
- Alvorlige samtidige tilstander, som hjertesykdommer.
- Graviditet eller har tenkt å bli gravid under studiet og ammingen.
- Nedsatt immunsystem på grunn av immundempende sykdommer, som AIDS og HIV, eller bruk av immundempende medisiner.
- Anamnese med sykdommer stimulert av varme, slik som tilbakevendende herpes simplex i behandlingsområdet; kan kun registreres etter at et profylaktisk regime har blitt fulgt i 2 uker eller lenger før påmelding, eller i henhold til etterforskerens skjønn.
- Dårlig kontrollerte endokrine lidelser, som diabetes.
- Enhver aktiv tilstand i behandlingsområdet, som sår, psoriasis, eksem og utslett.
- Anamnese med hudlidelser, som keloider, unormal sårtilheling, samt veldig tørr og skjør hud.
- Anamnese med blødende koagulopatier, eller bruk av antikoagulantia (unntatt daglig aspirin).
- Ansiktsdermabrasjon, ansiktsresurfacing eller dyp kjemisk peeling i løpet av de siste tre månedene, hvis ansiktet er behandlet.
- Bruk av isotretinoin (Accutane®) eller andre systemiske retinoider innen seks måneder eller aktuelle retinoider innen tre måneder før behandling; eller etter legens skjønn.
- Bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDS, f.eks. ibuprofenholdige midler) en uke før og etter hver behandlingsøkt.
- Ethvert kirurgisk inngrep i behandlingsområdet i løpet av de siste seks månedene eller før fullstendig helbredelse.
- Behandling over tatovering eller permanent sminke.
- Overdrevent solbrun hud fra sol, solarium eller solkremer i løpet av de siste to ukene.
- I henhold til utøverens skjønn, avstå fra å behandle enhver tilstand som kan gjøre det utrygt for pasienten.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 80 pins applikator
|
Venus Viva™ er en ikke-invasiv medisinsk estetisk enhet, beregnet for bruk i dermatologiske og generelle kirurgiske prosedyrer, som krever ablasjon og ny overflatebehandling av huden, ved bruk av Viva-applikatoren.
|
|
Aktiv komparator: 160 pins applikator
|
Venus Viva™ er en ikke-invasiv medisinsk estetisk enhet, beregnet for bruk i dermatologiske og generelle kirurgiske prosedyrer, som krever ablasjon og ny overflatebehandling av huden, ved bruk av Viva-applikatoren.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i ansiktsrynker 12 uker etter avsluttende behandling sammenlignet med baseline
Tidsramme: 12 uker etter avsluttende behandling
|
Endring i ansiktsrynker 12 uker etter behandling sammenlignet med baseline som vurdert av blindede evaluatorer ved fotografisk vurdering ved bruk av 9-punkts Fitzpatrick Wrinkle and Elastosis Scale (FWES).
Poeng på 1-3 indikerer fine rynker med mild elastose, skårer 4-6 fine til moderat dype rynker med moderat elastose og 7-9 fine til dype rynker med alvorlig elastose.
|
12 uker etter avsluttende behandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Emnetilfredshet
Tidsramme: 12 uker etter avsluttende behandling
|
Pasientenes vurdering av tilfredshet med behandlingen ved hjelp av en 5-punkts Subject Satisfaction Scale 12 uker etter behandling, hvor 0 er "veldig utilfreds" og 4 "meget fornøyd".
|
12 uker etter avsluttende behandling
|
|
Subject Scale - Visual Analog Scale for Pain
Tidsramme: Et gjennomsnitt av alle 3 behandlinger
|
Pasientens vurdering av ubehag og smerte etter behandlinger målt ved en 10 cm visuell analog skala (VAS) der 0 er ingen smerte og 10 er maksimal smerte.
VAS ble målt etter hver av de 3 behandlingene.
|
Et gjennomsnitt av alle 3 behandlinger
|
|
Emneskala - 5-punktsskala for behandlingstolerabilitet
Tidsramme: Et gjennomsnitt av alle 3 behandlinger
|
Forsøkspersonens vurdering av behandlingstolerabilitet målt ved en 5-punkts skala der 4 er "svært tolerabel" og 0 "veldig utålelig".
VAS ble målt etter hver av de 3 behandlingene.
|
Et gjennomsnitt av alle 3 behandlinger
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Matthew Gronski, Venus Concept
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. desember 2018
Primær fullføring (Faktiske)
9. august 2019
Studiet fullført (Faktiske)
9. august 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. februar 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2019
Først lagt ut (Faktiske)
5. februar 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. september 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2023
Sist bekreftet
1. august 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- VI1218
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
produkt produsert i og eksportert fra USA
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .