- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03831477
Клиническая оценка фракционной радиочастоты для лечения и уменьшения морщин на лице
15 августа 2023 г. обновлено: Venus Concept
Клиническая оценка безопасности и эффективности фракционной радиочастоты для лечения и уменьшения морщин на лице
Проспективное одноцентровое слепое исследование безопасности и эффективности фракционной радиочастоты (РЧ) для лечения и уменьшения мимических морщин.
Обзор исследования
Подробное описание
В исследовании примут участие 15 человек, нуждающихся в коррекции мимических морщин.
Исследование будет включать три процедуры на обеих сторонах лица с 3-5-недельными интервалами между процедурами.
Субъекты будут наблюдаться через 6 и 12 недель после последнего лечения.
Анализ будет проводиться на всех субъектах, получивших хотя бы одно лечение.
Будет проведен дополнительный гистологический анализ, включающий до 12 участников.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10075
- Sadick Research Group
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
22 года и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Здоровые мужчины или женщины старше 21 года, которые обращаются за лечением и уменьшением морщин на лице.
- Способен читать, понимать и добровольно давать письменное информированное согласие.
- Способен и желает соблюдать график лечения/последующего наблюдения и требования.
- Женщины детородного возраста должны использовать надежный метод контроля над рождаемостью по крайней мере за 3 месяца до включения в исследование и на протяжении всего исследования, а также иметь отрицательный тест мочи на беременность на исходном уровне.
Критерий исключения:
- Имплантируемые дефибрилляторы, кардиостимуляторы и другие металлические имплантаты
- Субъекты с любым имплантируемым металлическим устройством в зоне лечения
- Кардиостимулятор или внутренний дефибриллятор, или любой другой активный электрический имплантат в любом месте тела (например, кохлеарный имплант).
- Постоянный имплантат в обрабатываемой области, такой как металлические пластины и винты, или введенное химическое вещество.
- Наличие в анамнезе любого вида рака или предраковых родинок.
- Тяжелые сопутствующие состояния, такие как сердечные заболевания.
- Беременность или намерение забеременеть во время исследования и кормления грудью.
- Нарушение иммунной системы из-за иммуносупрессивных заболеваний, таких как СПИД и ВИЧ, или применения иммунодепрессантов.
- История болезней, стимулированных теплом, таких как рецидивирующий простой герпес в зоне лечения; могут быть зачислены только после того, как профилактический режим применялся в течение 2 недель или дольше до зачисления, или по усмотрению исследователя.
- Плохо контролируемые эндокринные расстройства, такие как диабет.
- Любое активное состояние в области лечения, например язвы, псориаз, экзема и сыпь.
- История кожных заболеваний, таких как келоиды, аномальное заживление ран, а также очень сухая и хрупкая кожа.
- Коагулопатии в анамнезе или прием антикоагулянтов (за исключением ежедневного приема аспирина).
- Дермабразия лица, шлифовка лица или глубокий химический пилинг в течение последних трех месяцев, если лицо лечится.
- Использование изотретиноина (Accutane®) или других системных ретиноидов в течение шести месяцев или топических ретиноидов в течение трех месяцев до лечения; или по усмотрению врача.
- Использование нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП, т.е. ибупрофенсодержащие средства) за неделю до и после каждого лечебного сеанса.
- Любая хирургическая процедура в области лечения в течение последних шести месяцев или до полного заживления.
- Лечение поверх татуировки или перманентного макияжа.
- Чрезмерно загорелая кожа от солнца, соляриев или кремов для загара в течение последних двух недель.
- По усмотрению практикующего врача воздержитесь от лечения любого состояния, которое может сделать его небезопасным для пациента.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: 80-контактный аппликатор
|
Venus Viva™ — это неинвазивное медицинское эстетическое устройство, предназначенное для использования в дерматологических и общехирургических процедурах, требующих абляции и шлифовки кожи с использованием аппликатора Viva.
|
|
Активный компаратор: 160-контактный аппликатор
|
Venus Viva™ — это неинвазивное медицинское эстетическое устройство, предназначенное для использования в дерматологических и общехирургических процедурах, требующих абляции и шлифовки кожи с использованием аппликатора Viva.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение морщин на лице через 12 недель после последней процедуры по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 12 недель после окончательного лечения
|
Изменение морщин на лице через 12 недель после лечения по сравнению с исходным уровнем по оценке слепых оценщиков путем фотографической оценки с использованием 9-балльной шкалы морщин и эластоза Фитцпатрика (FWES).
Баллы от 1 до 3 указывают на мелкие морщины с легким эластозом, баллы от 4 до 6 — от мелких и умеренных морщин с умеренным эластозом и от 7 до 9 — от мелких и глубоких морщин с выраженным эластозом.
|
12 недель после окончательного лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Удовлетворенность субъекта
Временное ограничение: 12 недель после окончательного лечения
|
Оценка удовлетворенности субъектов лечением с использованием 5-балльной шкалы удовлетворенности субъектов через 12 недель после лечения, где 0 означает «очень неудовлетворен», а 4 — «очень удовлетворен».
|
12 недель после окончательного лечения
|
|
Субъектная шкала — визуальная аналоговая шкала боли
Временное ограничение: Среднее значение всех 3 процедур
|
Оценка субъектом дискомфорта и боли после лечения по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) 10 см, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — максимальную боль.
ВАШ измеряли после каждой из трех процедур.
|
Среднее значение всех 3 процедур
|
|
Шкала субъектов – 5-балльная шкала переносимости лечения
Временное ограничение: Среднее значение всех 3 процедур
|
Оценка субъектом переносимости лечения по 5-балльной шкале, где 4 — «очень переносимо», а 0 — «очень непереносимо».
ВАШ измеряли после каждой из трех процедур.
|
Среднее значение всех 3 процедур
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Matthew Gronski, Venus Concept
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 декабря 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
9 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
9 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 сентября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2023 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- VI1218
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .