Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Balanserehabilitering med modifisert visuell input hos pasienter med nevropati (REQ-PRO)

26. mai 2026 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Balanserehabilitering med modifisert visuell input hos pasienter med ervervet kronisk demyeliniserende nevropati og PROprioceptive lidelser

Denne forskningen fokuserer på effekten av rehabilitering på balanse hos pasienter med ervervet kronisk demyeliniserende nevropati. Rehabilitering vil bli utført med eller uten syn.

Det er planlagt å inkludere 40 pasienter som konsulterer for gange ustabilitet relatert til sensitivitetsforstyrrelser.

Denne multisenterstudien vil finne sted i Paris område. Hver deltaker vil dra nytte av 20 rehabiliteringsøkter med en fysioterapeut og 3 vurderinger.

Takket være randomisering vil pasienten bli fordelt i en av de to følgende gruppene:

  • Kontrollgruppe, Pasienter vil ha nytte av balanserehabilitering med åpne øyne.
  • Eksperimentelle gruppe, vil de utføre de samme øvelsene mens de holder øynene lukket eller synet vil bli hindret av en maske eller forstyrret av bevegelige lysende prikker projisert på miljøet i mørket.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter med kronisk ervervet demyeliniserende nevropati kan henvises for ustabilitet eller fall når de går. Noen av dem har klager på dysestesi, parestesi. Flertallet av disse pasientene har, på grunn av involvering av store sensoriske fibre, dype og overfladiske sensitivitetsforstyrrelser (hypoestesi eller anestesi), som forklarer proprioseptiv ataksi og balanseforstyrrelser.

I en gitt situasjon opprettholder et individ sin balanse takket være sensorisk informasjon, blant annet må han eller hun velge den mest passende for konteksten. En god balansekontroll avhenger av evnen til å velge den beste informasjonen, men mange forsøkspersoner har ikke, eller har mistet, denne evnen, og prioriterer den samme sanseinngangen for systematisk. Dette er det som kalles sensoriske preferanser eller sensoriske profiler som er forskjellige fra et fag til et annet. Den vanligste atferden er visuell avhengighet.

Denne tendensen til visuell avhengighet er beskrevet i forskjellige patologiske situasjoner, spesielt etter et slag. Forskning har vist at spesifikk rehabilitering ved synsdeprivasjon kan redusere visuell avhengighet og forbedre balanse og gåautonomi hos slagpasienter.

Etterforskerne har i tidligere arbeid vist at pasienter med ervervet kronisk demyeliniserende nevropati har ataksisk symptomatologi med en visuell avhengighetsatferd, mens en god følsomhet for vibrasjonsstimulering av proprioseptive veier vedvarer. Det fortsatt tilstedeværende proprioseptive potensialet ser ut til å være underutnyttet.

Rehabilitering av pasienter med perifer nevropati involverer mange teknikker, som muskelstyrking, vibrasjon, virtuell virkelighet, Tai chi, elektrisk stimulering, etc. Noen teknikker, som bruk av virtuell virkelighet eller visuell biofeedback, har imidlertid en tendens til å øke bruken av visuelle input, noe som kan være skadelig for andre input. Den spesifikke tilnærmingen til balanseforstyrrelser hos disse pasientene gjennom manipulering av de visuelle input har, så vidt vi vet, ikke blitt studert. Dette er målet med studien.

Hovedhypotesen for denne forskningen er at rehabilitering med modifisert visuell input kan, ved å redusere visuell avhengighet, styrke den proprioseptive input som fortsatt ser ut til å være tilgjengelig hos disse pasientene med ervervet kronisk demyeliniserende nevropati, til tross for mangler som allerede er tilstede, og dermed forbedre balanse og gange. evnen.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75010
        • Rekruttering
        • Service de Médecine Physique et de Réadaptation (MPR)
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med kronisk demyeliniserende ervervet nevropati
  • Alder ≥ 18 år.
  • Pasienter som kan gå 20 meter uten menneskelig assistanse i det minste innendørs med eller uten teknisk assistanse.
  • Pasienter med plager som ubehag, gangustabilitet relatert til sensitivitetsforstyrrelser.
  • Pasienter som er klinisk stabile i minst 2 måneder, uavhengig av pågående behandlinger.
  • Pasienter som har gitt samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke kan gå 20 meter uten teknisk og menneskelig assistanse innendørs.
  • Pasienter med pågående sykehusinnleggelse.
  • Pasienter som allerede er inkludert og som deltar i en annen intervensjonsstudie.
  • Pasienter med pågående balanserehabilitering og fortsatte under REQ-PRO-programmet i et annet rehabiliteringssenter eller praksis.
  • Pasienter med pågående akuttbehandling (relatert til polynevropati) startet for mindre enn 2 måneder siden eller sluttet for mindre enn 2 måneder siden.
  • Pasienter med planlagt kirurgi i perioden pasienten deltar i protokollen, forhindrer vellykket gjennomføring av rehabiliteringsprogrammet og deltakelse i vurderinger.
  • Pasienter med nylig kirurgi, spesielt underekstremitetsproteser (mindre enn 1 år) eller utstyr kontraindisert for planlagte øvelser som stående knelende stillinger.
  • Pasienter med hudsår på foten som kontraindiserer rehabilitering.
  • Pasienter med balanseforstyrrelser av vestibulær opprinnelse eller sentral nevrologisk patologi.
  • Pasienter med synshemning.
  • Pasienter med hørselshemming som hindrer pasienten i å høre og forstå instrukser under rehabiliteringsopplegget eller vurderingene.
  • Pasienter med manglende evne til å snakke eller forstå det franske språket.
  • Pasienter med kognitive eller språkvansker som hindrer forståelse av protokollen.
  • Pasienter med bosted utenfor Paris-regionen (Ile de France).
  • Pasienter med kjent graviditet.
  • Pasienter som ikke er tilknyttet et trygdesystem (begunstiget eller har en rettighet), fratatt sin rett, under vergemål, kuratorskap, fange.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe

Balanserehabilitering med modifisert visuell input:

I eksperimentell gruppe vil pasienter med kronisk ervervet demyeliniserende nevropati ha nytte av 20 rehabiliteringsøkter med en fysioterapeut og 3 vurderinger.

De vil utføre balansetrening med modifisert visuell input.
Annen: Balanserehabilitering med modifisert visuell input
Pasientene vil utføre øvelsene alternativt: mens de holder øynene lukket eller synet vil bli hindret av en ugjennomsiktig maske eller forstyrret av bevegelige lysende prikker projisert på miljøet i et mørkt rom uten noen visuelle referansesignaler.
Aktiv komparator: kontrollgruppe

Balanserehabilitering uten modifisert visuell input:

I kontrollgruppen vil pasienter med kronisk ervervet demyeliniserende nevropati ha nytte av 20 rehabiliteringsøkter med en fysioterapeut og 3 vurderinger.

De vil utføre balansetrening uten modifisert visuell input.
Annen: Balanserehabilitering uten modifisert visuell input
Pasientene vil utføre øvelsene mens de holder øynene åpne

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
U-sving tid for realisering, i sekunder, realisert med en komfortabel hastighet målt med akselerometre like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Evaluer balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i en behagelig hastighet ved tidspunktet for realisering, i sekunder, av U-svingen, målt med akselerometre mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
U-sving tid for realisering, i sekunder, realisert ved behagelig hastighet, målt med akselerometre 2 måneder etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen under gange med en U-sving med åpne øyne realisert i behagelig hastighet, innen realiseringstidspunktet, i sekunder, av U-svingen målt med akselerometre mellom 60 til 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
U-svingtid for realisering, i sekunder, realisert i høy hastighet, målt med akselerometre like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen under gange med en U-sving med åpne øyne realisert i høy hastighet, ved tidspunktet for realisering, i sekunder, av U-svingen målt med akselerometre mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
U-svingtid for realisering, i sekunder, realisert i høy hastighet, målt med akselerometre 2 måneder etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Vurder balansen under gange med en U-sving med åpne øyne realisert i høy hastighet, innen realiseringstidspunktet, i sekunder, av U-svingen målt med akselerometre mellom 60 til 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Antall ytre trinn av U-svingen realisert i en behagelig hastighet, målt med akselerometre like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i behagelig hastighet ved antall ytre trinn i U-svingen målt med akselerometre mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Antall ytre trinn av U-svingen realisert i en komfortabel hastighet, målt med akselerometre 2 måneder etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i en behagelig hastighet ved antall ytre trinn i U-svingen målt med akselerometre mellom 60 til 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Antall ytre trinn av U-svingen realisert i høy hastighet, målt med akselerometre like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i høy hastighet ved antall ytre trinn i U-svingen målt med akselerometre mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Antall ytre trinn av U-svingen realisert i høy hastighet, målt med akselerometre 2 måneder etter avsluttet rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i høy hastighet ved antall ytre trinn i U-svingen målt med akselerometre mellom 60 til 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Fasetiden for dobbel stand, gå 20 meter, realisert i en behagelig hastighet, målt med akselerometre like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Vurder balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i behagelig hastighet ved dobbeltstillingsfasen i %, for å gå 20 meter, målt med akselerometre mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Den doble holdningsfasen, gå 20 meter, realisert i en behagelig hastighet, målt med akselerometre 2 måneder etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Vurder balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i en behagelig hastighet ved dobbeltstillingsfasen i %, for å gå 20 meter, målt med akselerometre mellom 60 til 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Dobbelstandsfasen, gå 20 meter under gange med U-sving, realisert i høy hastighet, målt med akselerometre like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Vurder balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i høy hastighet ved dobbeltstillingsfasen i %, for å gå 20 meter, målt med akselerometre mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Dobbelstillingsfasen, gå 20 meter, realisert i høy hastighet, målt med akselerometre 2 måneder etter avsluttet rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Vurder balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i høy hastighet ved dobbeltstillingsfasen i %, for å gå 20 meter, målt med akselerometre mellom 60 til 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Global mengde bevegelse under gange med en U-sving realisert i en behagelig hastighet, målt med akselerometre like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Vurder balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i behagelig hastighet ved hjelp av global bevegelsesmengde (relatert til svingninger og brå gester) målt med akselerometre mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Global bevegelsesmengde under gange med u-sving, realisert i en behagelig hastighet, målt med akselerometre 2 måneder etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Vurder balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i en behagelig hastighet ved hjelp av global bevegelsesmengde (relatert til svingninger og brå gester), målt med akselerometre mellom 60 og 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Global mengde bevegelse under gange med en U-sving realisert i høy hastighet, målt med akselerometre like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i høy hastighet av den globale mengden bevegelse (relatert til svingninger og brå gester), målt med akselerometre mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Global bevegelsesmengde under gange med U-sving realisert i høy hastighet, målt med akselerometre 2 måneder etter avsluttet rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen under gange med en U-sving realisert med øynene åpne i høy hastighet ved hjelp av global bevegelsesmengde (relatert til svingninger og brå gester), målt med akselerometre mellom 60 og 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Tid i sekunder, å gå 10 meter, realisert med åpne øyne i behagelig hastighet like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen med tiden i sekunder, for å gå 10 meter, realisert med åpne øyne i en behagelig hastighet mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Tid i sekunder, å gå 10 meter, realisert med åpne øyne i behagelig hastighet 2 måneder etter avsluttet rehabilitering.
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen med tiden i sekunder, for å gå 10 meter, realisert med åpne øyne i en behagelig hastighet mellom 60 og 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Antall skritt, for å gå 10 meter med åpne øyne i behagelig hastighet like etter slutten av rehabiliteringen
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Vurder balansen etter antall skritt, for å gå 10 meter med åpne øyne i en behagelig hastighet mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Antall skritt, for å gå 10 meter med åpne øyne i en behagelig hastighet 2 måneder etter slutten av rehabiliteringen
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Vurder balansen etter antall skritt, for å gå 10 meter med åpne øyne i en behagelig hastighet mellom 60 og 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Goggle Task utført like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Vurder balansen ved Goggle Task, forholdet: tid i sekunder, å gå 10 meter, i visuell deprivasjon i behagelig hastighet / tid i sekunder, å gå 10 meter, åpne øynene i behagelig hastighet like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Goggle Task utført 2 måneder etter avsluttet rehabilitering
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Vurder balansen ved Goggle-oppgaven, forholdet: tid i sekunder, å gå 10 meter, i visuell deprivasjon i behagelig hastighet / tid i sekunder, å gå 10 meter, åpne øyne i behagelig hastighet mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Tidene, i sekunder, for nedstigning og oppstigning av en trappeetasje, realiserte like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen etter tidspunktene, i sekunder, for nedstigning og oppstigning av en trappegulv, realisert med åpne øyne mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Tidene, i sekunder, for nedstigning og oppstigning av en trappeetasje, realiserte 2 måneder etter slutten av rehabiliteringen
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen etter tidspunktene, i sekunder, for nedstigning og oppstigning av en trappeetasje, realisert med åpne øyne mellom 60 og 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Romberg-kvoten samlet like etter endt rehabiliteringsopplegg.
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Evaluer balansen med Romberg-kvotienten samlet under en statisk stabilometritest mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringssesjonen.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Romberg-kvotient samlet inn 2 måneder etter avsluttet rehabilitering
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer balansen av Romberg-kvotienten samlet under en statisk stabilometritest mellom 60 og 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringssesjonen.
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Sensorisk preferanse realisert like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Bestem den sensoriske profilen til pasienten ved hjelp av sensoriske preferanser etter visuelle og proprioseptive stimuli mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Sensorisk preferanse realisert 2 måneder etter slutten av rehabiliteringen
Tidsramme: mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Bestem den sensoriske profilen til pasienten ved hjelp av sensoriske preferanser etter visuelle og proprioseptive stimuli mellom 60 og 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringssesjonen
mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Monofilamenttest 10 g like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet.
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Vurder den overfladiske følsomheten for berøring på fotsålen ved monofilamenttesten 10 g (Semmes-Weinstein 5.07) mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Monofilamenttest 10 g, 2 måneder etter avsluttet rehabilitering.
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Vurder den overfladiske følsomheten for berøring på fotsålen ved monofilamenttesten 10 g (Semmes-Weinstein 5.07) mellom 60 og 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringsøkten.
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Score for kinestetisk sensitivitet i underekstremitetene like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Evaluer følsomheten ved å måle kinestetisk følsomhet i underekstremitetene mellom 2 og 8 dager
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Skår for kinestetisk sensitivitet i underekstremitetene, 2 måneder etter avsluttet rehabilitering.
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer følsomheten ved å måle kinestetisk følsomhet i underekstremitetene mellom 60 og 70 dager
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Merkies palatal score i underekstremitetene like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Evaluer sensitiviteten ved Merkies palatale poengsum i underekstremitetene mellom 2 til 8 dager etter den 20. og siste rehabiliteringssesjonen.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt
Merkies palatal score i underekstremitetene 2 måneder etter avsluttet rehabilitering
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Evaluer sensitiviteten ved Merkies palatalskåre i underekstremitetene mellom 60 og 70 dager etter den 20. og siste rehabiliteringssesjonen
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Forenklet versjon av "Aktivitetsspesifikk balansekonfidensskala like etter slutten av rehabiliteringsprogrammet
Tidsramme: Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.

Evaluer personens tillit til balansen hans, i dagliglivets aktiviteter. Forenklet versjon av "Aktivitetsspesifikk balansesikkerhetsskala mellom 2 til 8 dager: den 20. og siste rehabiliteringsøkten.

Spørreskjema laget av 15 utsagn for å vurdere personens grad av tillit til hans eller hennes balanse knyttet til dagliglivets aktiviteter både i hjemmemiljøet og i lokalmiljøet. Spørreskjemaet er en del av denne forskningen administrert av evaluator.

Legg til de oppnådde poengsummene til de 15 elementene for å få en totalpoengsum på 45. Poengsummen konverteres til en pourcentage.
Mellom 2 til 8 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.
Forenklet versjon av "Aktivitetsspesifikk balansekonfidensskala 2 måneder etter avsluttet rehabilitering.
Tidsramme: Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.

Evaluer personens tillit til balansen hans, i dagliglivets aktiviteter. Forenklet versjon av "Aktivitetsspesifikk balansesikkerhetsskala mellom ¬60 til 70 dager: den 20. og siste rehabiliteringsøkten.

Spørreskjema laget av 15 utsagn for å vurdere personens grad av tillit til hans eller hennes balanse knyttet til dagliglivets aktiviteter både i hjemmemiljøet og i lokalmiljøet. Spørreskjemaet er en del av denne forskningen administrert av evaluator.

Legg til de oppnådde poengsummene til de 15 elementene for å få en totalpoengsum på 45. Poengsummen konverteres til en pourcentage.
Mellom 60 og 70 dager etter 20. og siste rehabiliteringsøkt.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bénédicte PANIGOT GUERIN, PT, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2019

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • K170911J

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere