Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spille AVI under tennistreningsprosessen (AVIT)

29. april 2020 oppdatert av: Marusic

Virkningen av aktive videospill på motoriske og visuelle romlige læringsevner under prosessen med tennistrening hos små barn

Å utvikle bevegelsesevner og effektivt tilegne seg og assimilere bevegelsesinformasjon og kunnskap i mellombarnsstadier er av stor betydning for å utføre komplekse bevegelsesstrukturer i senere stadier av livet. Vår studie er rettet mot å undersøke påvirkningen av aktive videospill (AVG) på vurdering av tennismotoriske ferdigheter og visuelle evner i mellombarnsalderen, som en del av to separate delundersøkelser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

I den første delforskningen, som inkluderte et utvalg av 55 barn i alderen 7 til 9 år, målte etterforskerne de fysiologiske responsene til kroppen etter akutt og kronisk eksponering for å spille AVG. Etterforskerne etablerte en betydelig forskjell i hudledningsevne før de begynte intervensjonen mellom det virtuelle og faktiske spillet. Etter intervensjonen hadde forsøksgruppen en signifikant høyere gjennomsnittsverdi av hjertefrekvens og pustefrekvens mens de spilte AVG sammenlignet med kontrollgruppen.

I den andre delforskningen målte etterforskerne fremgang i tennisteknikk (TRSC-test), utvikling av grovmotoriske ferdigheter og endring i reaksjonstid på samme gruppe barn. I TRSC-testen ble kontrollgruppen forbedret i alle undergruppene med begge slag. Eksperimentgruppen gjorde ingen forbedringer i undergruppe 3d med ''forehand'', 1d og 3d med ''backhand''. I den grovmotoriske ferdighetsutviklingstesten har etterforskerne ikke etablert en signifikant interaksjonseffekt. I den analoge reaksjonstidsmålingstesten registrerte etterforskerne en signifikant interaksjon mellom tid x gruppe. Det samme gjelder Simons test med inkongruente stimuli, med kongruente var interaksjonen uten relevans.

Etterforskerne slo fast at bruken av AVG kan representere en ny strategi for å kombinere bevegelses-/idrettsaktiviteter og kognitivt styrte oppgaver som tar sikte på effektiv vurdering av tennisferdigheter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

55

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Izola, Slovenia, 6310
        • Tenis klub San Simon Izola

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

7 år til 9 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersgrense

Ekskluderingskriterier:

  • ekskludert var spillere med skader eller langvarige kroppssvikt som hindret dem i å utføre skudd slik de vanligvis blir instruert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: I-AVI
I-AVI-gruppen var involvert i en vanlig tennistreningsprosess, to ganger i uken i én time. I tillegg rett etter tennistimene spilte de et Virtua Tennis 4 aktivt videospill i 20 minutter per deltaker. De bruker playstation kinect-konsollen. Intervensjonen varte i 6 måneder.
Deltakerne spilte det aktive videospillet Virtua tennis 4 på en playstation kinect-enhet
Deltakerne var involvert i en vanlig tennistreningsprosess, utført to ganger i uken i én time per leksjon.
Aktiv komparator: NO-AVI
NO_AVI-gruppen var involvert i en vanlig tennistreningsprosess, to ganger i uken i én time. Opplæringsprosessen varte i 6 måneder.
Deltakerne var involvert i en vanlig tennistreningsprosess, utført to ganger i uken i én time per leksjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Psykofysiologiske kroppsresponser 1: hudledningsevne
Tidsramme: endre fra baseline til 3-måneders intervensjon
Hudens konduktans målt i mikrosiemens
endre fra baseline til 3-måneders intervensjon
Psykofysiologiske kroppsresponser 2: hudtemperatur
Tidsramme: endre fra baseline til 3-måneders intervensjon
Hudtemperatur målt i Celsius
endre fra baseline til 3-måneders intervensjon
Psykofysiologiske kroppsresponser 3: pulsfrekvens
Tidsramme: endre fra baseline til 3-måneders intervensjon
hørefrekvens målt i slag per minutt
endre fra baseline til 3-måneders intervensjon
Psykofysiologiske kroppsresponser 4: pustefrekvens
Tidsramme: endre fra baseline til 3-måneders intervensjon
pustefrekvens målt i pust per minutt
endre fra baseline til 3-måneders intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
TGMD-3-skala (Test of Gross Motor Development-Third Edition)
Tidsramme: endre fra baseline til 3-måneders intervensjon
TGMD-3 har to deltester. Den første deltesten, Locomotor, måler de grovmotoriske ferdighetene som krever væskekoordinerte bevegelser av kroppen når barnet beveger seg i en eller annen retning. Den andre deltesten, Ballferdigheter, måler grovmotorikken som viser effektive kast-, slag- og fangebevegelser. TGMD-3 gir en samlet sammensatt poengsum (Gross Motor). De to deltestskalerte poengsummene kombineres for å danne en grovmotorisk kompositt. Sensormanualen omtaler testens teoretiske og forskningsbaserte grunnlag, emneutvikling, standardisering, administrasjon og skåringsprosedyrer, normative tabeller og retningslinjer for bruk og tolkning av testens resultater. TGMD-3-skalaen brukes til å måle de grunnleggende motoriske ferdighetene hos 3-10 år gamle barn med typisk utvikling. Råskåren for bevegelsesdeltest er mellom 0 og 46, mens råskåren for ballferdigheter er mellom 0 og 54. Den samlede råpoengsummen for testen er mellom 0 og 100.
endre fra baseline til 3-måneders intervensjon

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Manuell/analog visuomotorisk reaksjonstidsoppgave
Tidsramme: endre fra baseline til 3-måneders intervensjon
Tiden som trengs for å fange en opphengt vertikal aksel ved håndlukking, målt i centimeter og deretter beregnet i millisekunder.
endre fra baseline til 3-måneders intervensjon
Simon oppgave
Tidsramme: endre fra baseline til 3-måneders intervensjon
Kongruente og inkongruente stimuli målt i millisekunder.
endre fra baseline til 3-måneders intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mai 2019

Først lagt ut (Faktiske)

10. mai 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2020

Sist bekreftet

1. april 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere