Effekt av treningstiming på energiinntak og appetitt hos ungdom med fedme: TIMEX 3-studien (TIMEX 3)
9. juli 2025 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Målet med denne studien er å sammenligne effekten av timingen (30 vs. 90 minutter) mellom en fast trening og påfølgende testmåltid på energiinntak, appetittfølelser og matbelønning hos ungdom med fedme.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil sammenligne den ernæringsmessige responsen på realiseringen av en akutt trening 90 minutter eller 30 minutter før et ad libitum buffémåltid hos ungdom med fedme.
18 ungdommer med fedme vil bli bedt om å gjennomføre tre eksperimentelle økter tilfeldig: i) én kontrolløkt (hvile); ii) en økt med en akutt trening gjennomført 90 minutter før lunsj; iii) én økt med samme øvelse utført 30 minutter før lunsj.
Deres ad libitum energiinntak vil bli vurdert under lunsj og middagstid.
Appetittfølelser vil bli vurdert med jevne mellomrom og matbelønningen deres som svar på lunsjen vil også bli vurdert.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
18
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63000
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
12 år til 16 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- BMI persentil > 97. persentil i henhold til de franske kurvene.
- i alderen 12-16 år
- Signert samtykkeskjema
- være registrert i det nasjonale trygdesystemet
- ingen kontraindikasjon for fysisk aktivitet
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere kirurgiske inngrep som anses som ikke-kompatible med studien.
- Diabetes
- vekttap de siste 6 månedene
- kardiovaskulær sykdom eller risiko
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Overvektige ungdommer
18 ungdommer med fedme er involvert og skal utføre de tre tilstandene.
|
. Kontrolltilstand uten trening / hviletilstand.
Ungdommene vil bli bedt om å være stille og i ro om morgenen og vil motta et ad libitum-måltid til lunsj og middag.
Matbelønningen deres vil bli vurdert før og etter lunsj.
Deres appetittfølelser vil bli vurdert med jevne mellomrom.
Tilstand med akutt treningssett 30 minutter før lunsj Ungdommene vil bli bedt om å gjennomføre et 30-minutters treningssett med 65 % av kapasiteten (sykling), 30 minutter før lunsj.
Lunsj vil bli servert ad libitum samt middag.
Matbelønningen deres vil bli vurdert før og etter lunsj.
Deres appetittfølelser vil bli vurdert med jevne mellomrom.
tilstand med et akutt treningssett 90 minutter før lunsj.
Ungdommene vil bli bedt om å fullføre en 30-minutters treningssett med 65 % av kapasiteten (sykling), 30 minutter før lunsj.
Lunsj vil bli servert ad libitum samt middag.
Matbelønningen deres vil bli vurdert før og etter lunsj.
Deres appetittfølelser vil bli vurdert med jevne mellomrom.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring av energiinntaket målt under et ad libitum buffémåltid (i kcal).
Tidsramme: dag 1, dag 8, dag 15
|
Endring av matinntak vil bli målt ad libitum under en lunsjbuffet.
Ungdommene vil bli tilbudt et ad libitum buffémåltid satt sammen basert på deres matinntakspreferanser.
Inntaket deres vil bli vektet ved hjelp av en elektronisk matvekt av et medlem av etterforskningsteamet og deretter analysert ved hjelp av Bilnuts-programvaren.
|
dag 1, dag 8, dag 15
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Matbelønning
Tidsramme: dag 1, dag 8, dag 15
|
Deltakerne vil bli bedt om å fullføre en validert datamaskinbasert prosedyre for å måle matbelønning (Leeds Food Preference Questionnaire; LFPQ)
|
dag 1, dag 8, dag 15
|
|
Sult følelser
Tidsramme: dag 1, dag 8, dag 15
|
: sultområdet under kurven vil bli vurdert ved hjelp av visuell analog skala gjennom en dag
|
dag 1, dag 8, dag 15
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yves BOIRIE, University Hospital, Clermont-Ferrand
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. august 2019
Primær fullføring (Faktiske)
29. september 2019
Studiet fullført (Faktiske)
30. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. mai 2019
Først lagt ut (Faktiske)
30. mai 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- RBHP 2019 BOIRIE 2
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .