Efecto de la sincronización del ejercicio sobre la ingesta de energía y el apetito en adolescentes con obesidad: el estudio TIMEX 3 (TIMEX 3)
9 de julio de 2025 actualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
El objetivo del presente estudio es comparar el efecto del tiempo (30 vs. 90 minutos) entre un ejercicio fijo y la siguiente comida de prueba sobre la ingesta de energía, la sensación de apetito y la recompensa alimentaria en adolescentes con obesidad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El presente estudio comparará la respuesta nutricional a la realización de un ejercicio agudo 90 minutos o 30 minutos antes de una comida buffet ad libitum en adolescentes con obesidad.
Se pedirá a 18 adolescentes con obesidad que completen aleatoriamente tres sesiones experimentales: i) una sesión de control (descanso); ii) una sesión con un ejercicio agudo realizado 90 minutos antes del almuerzo; iii) una sesión con el mismo ejercicio realizada 30 minutos antes del almuerzo.
Se evaluará su aporte calórico ad libitum tanto durante la comida como a la hora de la cena.
Se evaluará la sensación de apetito a intervalos regulares y también se evaluará su recompensa alimentaria en respuesta al almuerzo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Clermont-Ferrand, Francia, 63000
- CHU de Clermont-Ferrand
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 16 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Percentil de IMC > percentil 97 según las curvas francesas.
- edades 12-16 años
- formulario de consentimiento firmado
- estar registrado en el sistema nacional de seguridad social
- sin contraindicaciones para la actividad física
Criterio de exclusión:
- Intervenciones quirúrgicas previas que se consideren no compatibles con el estudio.
- Diabetes
- pérdida de peso durante los últimos 6 meses
- enfermedades cardiovasculares o riesgos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Adolescentes obesos
Participan 18 adolescentes con obesidad que realizarán las tres condiciones.
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. Condición de control sin condición de ejercicio/descanso.
A los adolescentes se les pedirá que permanezcan en silencio y en reposo durante la mañana y recibirán una comida ad libitum a la hora del almuerzo y la cena.
Su recompensa de comida se evaluará antes y después del almuerzo.
Sus sensaciones de apetito se evaluarán a intervalos regulares.
Condición con una serie de ejercicios agudos 30 minutos antes del almuerzo Se pedirá a los adolescentes que completen una serie de ejercicios de 30 minutos al 65% de sus capacidades (ciclismo), 30 minutos antes del almuerzo.
El almuerzo se servirá ad libitum al igual que la cena.
Su recompensa de comida se evaluará antes y después del almuerzo.
Sus sensaciones de apetito se evaluarán a intervalos regulares.
condición con una serie de ejercicios agudos 90 minutos antes del almuerzo.
Se pedirá a los adolescentes que completen un ejercicio de 30 minutos al 65% de sus capacidades (ciclismo), 30 minutos antes del almuerzo.
El almuerzo se servirá ad libitum al igual que la cena.
Su recompensa de comida se evaluará antes y después del almuerzo.
Sus sensaciones de apetito se evaluarán a intervalos regulares.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la ingesta de energía medida durante una comida buffet ad libitum (en kcal).
Periodo de tiempo: día 1, día 8, día 15
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El cambio en la ingesta de alimentos se medirá ad libitum durante un almuerzo buffet.
A los adolescentes se les ofrecerá una comida tipo buffet ad libitum compuesta en función de sus preferencias alimenticias.
Un miembro del equipo de investigación pesará su ingesta utilizando una báscula electrónica para alimentos y luego la analizará con el software Bilnuts.
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día 1, día 8, día 15
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Recompensa de comida
Periodo de tiempo: día 1, día 8, día 15
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Se les pedirá a los participantes que completen un procedimiento computarizado validado para medir la recompensa alimentaria (Cuestionario de preferencia alimentaria de Leeds; LFPQ)
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día 1, día 8, día 15
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Sentimientos de hambre
Periodo de tiempo: día 1, día 8, día 15
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: el área de hambre bajo la curva se evaluará utilizando una escala analógica visual a lo largo del día
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día 1, día 8, día 15
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Yves BOIRIE, University Hospital, Clermont-Ferrand
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de agosto de 2019
Finalización primaria (Actual)
29 de septiembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
30 de mayo de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
10 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RBHP 2019 BOIRIE 2
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .