Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Laparotomi-lukkingsteknikker: følger kirurger de siste retningslinjene? Resultater av et spørreskjema.

6. juli 2019 oppdatert av: Arthur Bloemen, VieCuri Medical Centre
Incisional brokk etter laparotomi er assosiert med betydelig sykelighet og økte kostnader. Forskning er fokusert på utvikling av nye teknikker for å forebygge snittbrokk. Lite er kjent om bruken av dette beviset i daglig praksis. Derfor ble det utført en undersøkelse blant nederlandske kirurger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Incisional brokk etter laparotomi er assosiert med betydelig sykelighet og økte kostnader. Forskning er fokusert på utvikling av nye teknikker for å forebygge snittbrokk. Lite er kjent om bruken av dette beviset i daglig praksis. Derfor ble det utført en undersøkelse blant nederlandske kirurger.

Alle medlemmer av Dutch Surgical Society ble invitert til å delta i en 24-spørsmåls nettundersøkelse om teknikker og materialer brukt til lukking av bukveggen etter midtlinjelaparotomi. Undergruppeanalyse basert på kirurgisk subspesialitet, sykehus og erfaring ble utført.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

402

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kirurger i Nederland

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kirurg i Nederland

Ekskluderingskriterier:

  • ikke praktiserer kirurgi
  • ikke trener i Nederland

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Annen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
meninger om og gjeldende teknikk som brukes for laparotomi-lukking
Tidsramme: Juli til august 2016 ved fullføring av undersøkelsen; øyeblikksbildemåling
flervalgsspørsmål
Juli til august 2016 ved fullføring av undersøkelsen; øyeblikksbildemåling
kunnskap om utvikling av snittbrokk
Tidsramme: Juli til august 2016 ved fullføring av undersøkelsen; ; øyeblikksbildemåling
flervalgsspørsmål
Juli til august 2016 ved fullføring av undersøkelsen; ; øyeblikksbildemåling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

VieCuri Medical Centre

Samarbeidspartnere

Maastricht University Medical Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Arthur Bloemen, MD, VieCuri Medical Centre

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

IPD-planbeskrivelse

anonyme individuelle data vil bli gitt på forespørsel

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere