Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Laparotomi-lukningsteknikker: følger kirurger de seneste retningslinjer? Resultater af et spørgeskema.

6. juli 2019 opdateret af: Arthur Bloemen, VieCuri Medical Centre
Incisional brok efter laparotomi er forbundet med betydelig morbiditet og øgede omkostninger. Forskning er fokuseret på udvikling af nye teknikker til forebyggelse af incisionsbrok. Man ved kun lidt om anvendelsen af ​​denne evidens i daglig praksis. Derfor blev der lavet en undersøgelse blandt hollandske kirurger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Incisional brok efter laparotomi er forbundet med betydelig morbiditet og øgede omkostninger. Forskning er fokuseret på udvikling af nye teknikker til forebyggelse af incisionsbrok. Man ved kun lidt om anvendelsen af ​​denne evidens i daglig praksis. Derfor blev der lavet en undersøgelse blandt hollandske kirurger.

Alle medlemmer af Dutch Surgical Society blev inviteret til at deltage i en 24-spørgsmål online undersøgelse om teknikker og materialer, der anvendes til lukning af mavevæggen efter midtlinjelaparotomi. Der blev udført undergruppeanalyse baseret på kirurgisk subspeciale, hospital og erfaring.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

402

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kirurger i Holland

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kirurg i Holland

Ekskluderingskriterier:

  • ikke praktiserer kirurgi
  • ikke øver i Holland

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
udtalelser om og nuværende teknik, der anvendes til laparotomi lukning
Tidsramme: Juli til august 2016 ved undersøgelsens afslutning; måling af øjebliksbillede
multiple choice spørgsmål
Juli til august 2016 ved undersøgelsens afslutning; måling af øjebliksbillede
viden om udvikling af incisionsbrok
Tidsramme: Juli til august 2016 ved undersøgelsens afslutning; ; måling af øjebliksbillede
multiple choice spørgsmål
Juli til august 2016 ved undersøgelsens afslutning; ; måling af øjebliksbillede

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VieCuri Medical Centre

Samarbejdspartnere

Maastricht University Medical Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arthur Bloemen, MD, Viecuri Medical Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

9. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. juli 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. juli 2019

Sidst verificeret

1. juli 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 01 (Miami VAHS)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

IPD-planbeskrivelse

anonyme individuelle data vil blive udleveret efter anmodning

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Incisional brok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner