- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04013009
Методы закрытия лапаротомии: следуют ли хирурги последним рекомендациям? Результаты опроса.
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Послеоперационные грыжи после лапаротомии связаны со значительной заболеваемостью и увеличением затрат. Исследования сосредоточены на разработке новых методов предотвращения послеоперационной грыжи. Мало что известно о применении этого свидетельства в повседневной практике. Поэтому был проведен опрос среди голландских хирургов.
Все члены Голландского хирургического общества были приглашены принять участие в онлайн-опросе из 24 вопросов о методах и материалах, используемых для закрытия брюшной стенки после срединной лапаротомии. Был проведен анализ подгрупп на основе хирургической специализации, стационара и опыта.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- хирург в Нидерландах
Критерий исключения:
- не занимаюсь хирургией
- не практикующий в Нидерландах
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Другой
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
мнения и современные методы, используемые для закрытия лапаротомии
Временное ограничение: С июля по август 2016 г. по завершении обследования; моментальное измерение
|
вопросы с несколькими вариантами ответов
|
С июля по август 2016 г. по завершении обследования; моментальное измерение
|
знание развития послеоперационной грыжи
Временное ограничение: С июля по август 2016 г. по завершении обследования; ; моментальное измерение
|
вопросы с несколькими вариантами ответов
|
С июля по август 2016 г. по завершении обследования; ; моментальное измерение
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Arthur Bloemen, MD, Viecuri Medical Centre
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 01 (Miami VAHS)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .