Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Tecniche di chiusura laparotomica: i chirurghi seguono le ultime linee guida? Risultati di un questionario.

6 luglio 2019 aggiornato da: Arthur Bloemen, VieCuri Medical Centre
Le ernie incisionali dopo laparotomia sono associate a significativa morbilità e aumento dei costi. La ricerca si concentra sullo sviluppo di nuove tecniche per prevenire l'ernia incisionale. Poco si sa sull'applicazione di queste prove nella pratica quotidiana. Pertanto, è stato condotto un sondaggio tra i chirurghi olandesi.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le ernie incisionali dopo laparotomia sono associate a significativa morbilità e aumento dei costi. La ricerca si concentra sullo sviluppo di nuove tecniche per prevenire l'ernia incisionale. Poco si sa sull'applicazione di queste prove nella pratica quotidiana. Pertanto, è stato condotto un sondaggio tra i chirurghi olandesi.

Tutti i membri della Dutch Surgical Society sono stati invitati a partecipare a un sondaggio online di 24 domande sulle tecniche e sui materiali utilizzati per la chiusura della parete addominale dopo laparotomia della linea mediana. È stata eseguita l'analisi dei sottogruppi basata sulla sottospecialità chirurgica, sull'ospedale e sull'esperienza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

402

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Chirurghi nei Paesi Bassi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • chirurgo nei Paesi Bassi

Criteri di esclusione:

  • non pratica la chirurgia
  • non praticante nei Paesi Bassi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pareri e tecnica corrente utilizzata per la chiusura laparotomica
Lasso di tempo: Da luglio ad agosto 2016 al completamento del sondaggio; misurazione istantanea
domande a scelta multipla
Da luglio ad agosto 2016 al completamento del sondaggio; misurazione istantanea
conoscenza dello sviluppo dell'ernia incisionale
Lasso di tempo: Da luglio ad agosto 2016 al completamento del sondaggio; ; misurazione istantanea
domande a scelta multipla
Da luglio ad agosto 2016 al completamento del sondaggio; ; misurazione istantanea

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Arthur Bloemen, MD, Viecuri Medical Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Descrizione del piano IPD

dati personali anonimi saranno forniti su richiesta

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi