- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04013009
Tecniche di chiusura laparotomica: i chirurghi seguono le ultime linee guida? Risultati di un questionario.
Panoramica dello studio
Stato
Descrizione dettagliata
Le ernie incisionali dopo laparotomia sono associate a significativa morbilità e aumento dei costi. La ricerca si concentra sullo sviluppo di nuove tecniche per prevenire l'ernia incisionale. Poco si sa sull'applicazione di queste prove nella pratica quotidiana. Pertanto, è stato condotto un sondaggio tra i chirurghi olandesi.
Tutti i membri della Dutch Surgical Society sono stati invitati a partecipare a un sondaggio online di 24 domande sulle tecniche e sui materiali utilizzati per la chiusura della parete addominale dopo laparotomia della linea mediana. È stata eseguita l'analisi dei sottogruppi basata sulla sottospecialità chirurgica, sull'ospedale e sull'esperienza.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- chirurgo nei Paesi Bassi
Criteri di esclusione:
- non pratica la chirurgia
- non praticante nei Paesi Bassi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Altro
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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pareri e tecnica corrente utilizzata per la chiusura laparotomica
Lasso di tempo: Da luglio ad agosto 2016 al completamento del sondaggio; misurazione istantanea
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domande a scelta multipla
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Da luglio ad agosto 2016 al completamento del sondaggio; misurazione istantanea
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conoscenza dello sviluppo dell'ernia incisionale
Lasso di tempo: Da luglio ad agosto 2016 al completamento del sondaggio; ; misurazione istantanea
|
domande a scelta multipla
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Da luglio ad agosto 2016 al completamento del sondaggio; ; misurazione istantanea
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Arthur Bloemen, MD, Viecuri Medical Centre
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01 (Miami VAHS)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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