Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Techniki zamykania laparotomii: czy chirurdzy przestrzegają najnowszych wytycznych? Wyniki kwestionariusza.

6 lipca 2019 zaktualizowane przez: Arthur Bloemen, VieCuri Medical Centre
Przepukliny pooperacyjne po laparotomii wiążą się ze znaczną chorobowością i zwiększonymi kosztami. Badania koncentrują się na opracowaniu nowych technik zapobiegania przepuklinom pooperacyjnym. Niewiele wiadomo na temat zastosowania tych dowodów w codziennej praktyce. Dlatego przeprowadzono ankietę wśród holenderskich chirurgów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Przepukliny pooperacyjne po laparotomii wiążą się ze znaczną chorobowością i zwiększonymi kosztami. Badania koncentrują się na opracowaniu nowych technik zapobiegania przepuklinom pooperacyjnym. Niewiele wiadomo na temat zastosowania tych dowodów w codziennej praktyce. Dlatego przeprowadzono ankietę wśród holenderskich chirurgów.

Wszyscy członkowie Holenderskiego Towarzystwa Chirurgicznego zostali zaproszeni do wzięcia udziału w internetowej ankiecie zawierającej 24 pytania dotyczące technik i materiałów stosowanych do zamykania ściany jamy brzusznej po laparotomii w linii środkowej. Przeprowadzono analizę podgrup w oparciu o specjalizację chirurgiczną, szpital i doświadczenie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

402

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Chirurdzy w Holandii

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • chirurg w Holandii

Kryteria wyłączenia:

  • nie uprawia chirurgii
  • nie praktykuje w Holandii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Inny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
opinie i aktualne techniki zamykania laparotomii
Ramy czasowe: Lipiec do sierpnia 2016 r. po zakończeniu badania; pomiar migawki
pytania wielokrotnego wyboru
Lipiec do sierpnia 2016 r. po zakończeniu badania; pomiar migawki
znajomość rozwoju przepukliny pooperacyjnej
Ramy czasowe: Lipiec do sierpnia 2016 r. po zakończeniu badania; ; pomiar migawki
pytania wielokrotnego wyboru
Lipiec do sierpnia 2016 r. po zakończeniu badania; ; pomiar migawki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Arthur Bloemen, MD, VieCuri Medical Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Opis planu IPD

anonimowe dane osobowe zostaną udostępnione na żądanie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj