Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Laparotomie-sluitingstechnieken: volgen chirurgen de nieuwste richtlijnen? Resultaten van een vragenlijst.

6 juli 2019 bijgewerkt door: Arthur Bloemen, VieCuri Medical Centre
Littekenhernia's na laparotomie gaan gepaard met aanzienlijke morbiditeit en hogere kosten. Het onderzoek is gericht op de ontwikkeling van nieuwe technieken om littekenbreuken te voorkomen. Over de toepassing van dit bewijs in de dagelijkse praktijk is weinig bekend. Daarom is er een enquête gehouden onder Nederlandse chirurgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Littekenhernia's na laparotomie gaan gepaard met aanzienlijke morbiditeit en hogere kosten. Het onderzoek is gericht op de ontwikkeling van nieuwe technieken om littekenbreuken te voorkomen. Over de toepassing van dit bewijs in de dagelijkse praktijk is weinig bekend. Daarom is er een enquête gehouden onder Nederlandse chirurgen.

Alle leden van de Nederlandse Chirurgische Vereniging werden uitgenodigd om deel te nemen aan een online-enquête van 24 vragen over technieken en materialen die worden gebruikt voor het sluiten van de buikwand na middellijnlaparotomie. Subgroepanalyse op basis van chirurgische subspecialiteit, ziekenhuis en ervaring werd uitgevoerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

402

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Chirurgen in Nederland

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • chirurg in Nederland

Uitsluitingscriteria:

  • geen operatie uitoefenen
  • niet praktiseren in Nederland

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
meningen over en de huidige techniek die wordt gebruikt voor laparotomiesluiting
Tijdsspanne: Juli tot augustus 2016 bij voltooiing van de enquête; momentopname meting
meerkeuze vragen
Juli tot augustus 2016 bij voltooiing van de enquête; momentopname meting
kennis van de ontwikkeling van littekenbreuken
Tijdsspanne: Juli tot augustus 2016 bij voltooiing van de enquête; ; momentopname meting
meerkeuze vragen
Juli tot augustus 2016 bij voltooiing van de enquête; ; momentopname meting

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

VieCuri Medical Centre

Medewerkers

Maastricht University Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Arthur Bloemen, MD, Viecuri Medical Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 01 (Miami VAHS)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

anonieme individuele gegevens worden op verzoek verstrekt

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Incisionele hernia

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guatemala

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren